Perfluoro-2-iodo-3-methylbutane | 7626-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: Perfluoro-2-iodo-3-methylbutane
• 英文别名: octafluoro-2-iodo-3-trifluoromethyl-butane；Octafluor-2-jod-3-trifluormethyl-butan；1,1,1,2,3,4,4,4-Octafluoro-2-iodo-3-(trifluoromethyl)butane
• CAS: 7626-45-1
• 化学式: C₅F₁₁I
• 分子量: 395.942
• InChiKey: YVQHRKATMZSHAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86.5 °C
• 密度：
  2.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 全氟2-丁烯 生成 Perfluoro-2-iodo-3-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  13.将自由基添加到不饱和系统中。第十二部分。氟代烯烃的自由基和亲电子攻击

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000061

文献信息

• Pyrolysis of branched-chain perfluoroalkanes in the presence of halogens
  作者：Claudio Tonelli、Vito Tortelli

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02945-b

  日期：1994.5

  perfluoroalkanes in the presence of molecular halogens (Cl2, Br2, I2) has been studied. The clear-cut cleavage of the most hindered carbon-carbon bond and the trapping by halogens of the intermediate radicals so formed account for the product distribution. Kinetic measurements support a mechanism based on homolytic rupture of the perfluoroalkanes as the rate-determining step, followed by the fast reaction

  研究了一些高度支化的全氟烷烃在分子卤素（Cl 2，Br 2，I 2）存在下的热分解。如此阻碍形成的最受阻碍的碳-碳键的清楚裂解和卤素的捕集导致了产物的分布。动力学测量结果支持了一种机制，该机制基于全氟烷烃的均相断裂作为速率确定步骤，然后是中间体与卤素的快速反应。