(+)-(2R)-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3',5'-bis(benzyloxy)-4'-methoxyphenyl]chroman-3-one | 901125-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (+)-(2R)-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3',5'-bis(benzyloxy)-4'-methoxyphenyl]chroman-3-one
• CAS: 901125-39-1
• 化学式: C₄₄H₃₈O₇
• 分子量: 678.782
• InChiKey: ZFEVKIKSEGVSHK-VZUYHUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R)-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3',5'-bis(benzyloxy)-4'-methoxyphenyl]chroman-3-one 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-(2R,3R)-5,7-dihydroxy-2-(3',5'-dihydroxy-4'-methoxyphenyl)chroman-3-yl 3'',5''-dihydroxy-4''-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific and enantioselective synthesis of methylated metabolites of tea catechins

  摘要：

  The regiospecific and enantioselective syntheses of various methylated regioisomers of epicatechin gallate (EGC) and epigallocatechin gallate (EGCG) have been achieved. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.010
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[2,4-bis(benzyloxy)-6-hydroxyphenyl]-1-[3,5-bis(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]propene 在 咪唑 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (+)-(2R)-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3',5'-bis(benzyloxy)-4'-methoxyphenyl]chroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific and enantioselective synthesis of methylated metabolites of tea catechins

  摘要：

  The regiospecific and enantioselective syntheses of various methylated regioisomers of epicatechin gallate (EGC) and epigallocatechin gallate (EGCG) have been achieved. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.010