(1S,4aS,6S,7R,7aS)-7-Methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)oxy]-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid | 79636-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4aS,6S,7R,7aS)-7-Methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)oxy]-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
• CAS: 79636-20-7
• 化学式: C₃₃H₃₈O₁₅
• 分子量: 674.656
• InChiKey: BYCWPUGZHNVSRO-RAQRTFKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  196.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,6S,7R,7aS)-7-Methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)oxy]-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 肉桂酸 、 马钱苷酸
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Shigeru; Imakura, Yasuhiro; Yamahara, Yoshinobu, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1475 - 1478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-acrylic acid (1S,4aS,6S,7R,7aS)-4-formyl-7-methyl-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-6-yl ester 在 jones reagent 作用下， 生成 (1S,4aS,6S,7R,7aS)-7-Methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)oxy]-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Shigeru; Imakura, Yasuhiro; Yamahara, Yoshinobu, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1475 - 1478

  摘要：

  DOI：