(4aR,7bR,14aR,15aR)-6-(3-hydroxypropyl)-2-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4,4a,7b,11,12,14a,15-decahydrofuro[2'',3'':3',4']pyrido[3'',4'':1',5']cyclopenta[1',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]azocin-9(10H)-one | 1360744-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (4aR,7bR,14aR,15aR)-6-(3-hydroxypropyl)-2-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4,4a,7b,11,12,14a,15-decahydrofuro[2'',3'':3',4']pyrido[3'',4'':1',5']cyclopenta[1',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]azocin-9(10H)-one
• CAS: 1360744-14-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 496.627
• InChiKey: KYSGJJRRRMJASE-PAARPEEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7bR,14aR,15aR)-6-(3-hydroxypropyl)-2-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4,4a,7b,11,12,14a,15-decahydrofuro[2'',3'':3',4']pyrido[3'',4'':1',5']cyclopenta[1',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]azocin-9(10H)-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70 mg的产率得到3-((4aR,7bR,14aR,15aR)-9-oxo-2-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4,4a,7b,9,10,11,12,14a,15-dodecahydrofuro[2'',3'':3',4']pyrido[3'',4'':1',5']cyclopenta[1',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]azocin-6-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱（-）-Nakadomarin A的高效全合成

  摘要：

  Z的顶部：对于海洋生物碱（-）-nakadomarin A，（-）-樟脑磺酸辅助的Z选择性Z选择性烯烃RCM的全合成，是单胺（极性较小）而不是二胺（极性较大）的被发现对于构造F环是非常实用的。ABCD-四环核是通过新型有效的PtCl 2促进的级联反应序列组装的（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102101
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3R,5R,11R)-14-(benzenesulfonyl)-8-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-3-ethenyl-7-oxa-4,14-diazatetracyclo[9.4.0.01,5.06,10]pentadeca-6(10),8-diene-4-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4aR,7bR,14aR,15aR)-6-(3-hydroxypropyl)-2-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4,4a,7b,11,12,14a,15-decahydrofuro[2'',3'':3',4']pyrido[3'',4'':1',5']cyclopenta[1',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]azocin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱（-）-Nakadomarin A的高效全合成

  摘要：

  Z的顶部：对于海洋生物碱（-）-nakadomarin A，（-）-樟脑磺酸辅助的Z选择性Z选择性烯烃RCM的全合成，是单胺（极性较小）而不是二胺（极性较大）的被发现对于构造F环是非常实用的。ABCD-四环核是通过新型有效的PtCl 2促进的级联反应序列组装的（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102101