5-allyl-1-benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one | 1383675-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-allyl-1-benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-prop-2-enyltriazolo[4,5-c]quinolin-4-one；1-benzyl-5-prop-2-enyltriazolo[4,5-c]quinolin-4-one
• CAS: 1383675-35-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• 分子量: 316.362
• InChiKey: SZRKYADJIZNPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Trimethylsilanyl-propynoic acid (2-iodo-phenyl)-amide 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-allyl-1-benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A CuAAC/Ullmann C–C Coupling Tandem Reaction: Copper-Catalyzed Reactions of Organic Azides with N-(2-Iodoaryl)propiolamides or 2-Iodo-N-(prop-2-ynyl)benzenamines

  摘要：

  A novel copper-catalyzed tandem reaction was developed by utilizing two famous copper-catalyzed reactions, CuAAC and Ullmann coupling. The trapping of the C-Cu intermediate produced in CuAAC led to further formation of an aryl C-C bond through intramolecular Ullmann C-C coupling.

  DOI：

  10.1021/ol301307x

文献信息

• A CuAAC/Ullmann C–C Coupling Tandem Reaction: Copper-Catalyzed Reactions of Organic Azides with <i>N</i>-(2-Iodoaryl)propiolamides or 2-Iodo-<i>N</i>-(prop-2-ynyl)benzenamines
  作者：Qian Cai、Jiajie Yan、Ke Ding

  DOI：10.1021/ol301307x

  日期：2012.7.6

  A novel copper-catalyzed tandem reaction was developed by utilizing two famous copper-catalyzed reactions, CuAAC and Ullmann coupling. The trapping of the C-Cu intermediate produced in CuAAC led to further formation of an aryl C-C bond through intramolecular Ullmann C-C coupling.