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4-(2-甲基喹啉-4-基甲氧基)苯磺酸钠 | 477585-26-5

中文名称
4-(2-甲基喹啉-4-基甲氧基)苯磺酸钠
中文别名
——
英文名称
sodium 4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonate
英文别名
sodium 4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]benzenesulfonate;4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]benzenesulfonic acid sodium salt;sodium salt of 4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonic acid;4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonic acid sodium salt;4-[(2-Methyl-4-quinolinyl)methoxy]benzenesulfonic acid sodium salt;sodium;4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]benzenesulfonate
4-(2-甲基喹啉-4-基甲氧基)苯磺酸钠化学式
CAS
477585-26-5
化学式
C17H14NO4S*Na
mdl
——
分子量
351.358
InChiKey
XGPFWKKTMDRIKL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:e8c60b9843b8fe259121589c637f06ff
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-甲基喹啉-4-基甲氧基)苯磺酸钠草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以92%的产率得到4-((2-methylquinolin-4-yl) methoxy)benzenesulfonyl chloride hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AS WELL AS IN COSMETICS
    摘要:
    描述了具有以下一般式(I)结构的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法,以及它们在人类或兽医药物制剂和化妆品制剂中的用途。
    公开号:
    US20120116072A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯磺酸4-氯甲基-2-甲基喹啉 在 sodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 以75%的产率得到4-(2-甲基喹啉-4-基甲氧基)苯磺酸钠
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AS WELL AS IN COSMETICS
    摘要:
    描述了具有结构式(I)的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法,以及将其用于人类或兽医药物和化妆品组合物中的用途。
    公开号:
    US20120323006A1
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文献信息

  • Uracil derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases
    申请人:——
    公开号:US20030229081A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The present application describes novel uracil derivatives of formula I: A-W-U-X-Y-Z-U a -X a -Y a -Z a I or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of TNF-&agr; converting enzyme (TACE), matrix metalloproteinases (MMP), aggrecanase or a combination thereof.
    本申请描述了式I的新颖尿嘧啶衍生物:A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-Za或其药用可接受的盐或前药形式,其中A、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本规范中有定义,这些衍生物可用作肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)、基质金属蛋白酶(MMP)、聚集素酶的抑制剂或其组合。
  • Uracil derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07101883B2
    公开(公告)日:2006-09-05
    The present application describes novel uracil derivatives of formula I: A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-ZaI or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, W, U, X, Y, Z, Ua, Xa, Ya, and Za are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE), matrix metalloproteinases (MMP), aggrecanase or a combination thereof.
    本申请描述了公式I的新型尿嘧啶衍生物:A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-ZaI或其药学上可接受的盐或前药形式,其中A、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义,这些衍生物可用作TNF-α转化酶(TACE)、基质金属蛋白酶(MMP)、聚集素酶的抑制剂或其组合。
  • US2014/275108
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7101883B2
    申请人:——
    公开号:US7101883B2
    公开(公告)日:2006-09-05
  • [EN] URACIL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF-ALPHA CONVERTING ENZYME (TACE) AND MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'URACILE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME TNF-ALPHA CONVERTASE (TACE) ET METALLOPROTEASES MATRICIELLES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003079986A2
    公开(公告)日:2003-10-02
    The present application describes novel uracil derivatives of formula I: A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-Za or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, W, U, X, Y, Z, Ua, Xa, Ya, and Za are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE), matrix metalloproteinases (MMP), aggrecanase or a combination thereof.
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