ethyl (Z)-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-phenylprop-2-enoate | 85722-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 85722-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: PSGIABHXDJWSKC-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-phenylprop-2-enoate 、 sodium ethanolate 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRESZE, G.;BIJEV, A. T., DOKL. BOLG. AN, 1982, 35, N 10, 1387-1389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 2-胺基乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到ethyl (Z)-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Sano, Takehiro; Horiguchi, Yoshie; Toda, Jun, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 497 - 503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-Free and Stereoselective Synthesis of C-Glycosides by Michael-Type Addition of Enamino Esters to 2-Nitro-d-glucal
  作者：Chu-Yi Yu、Zhi-Tang Huang、Ti Zhang、Yue-Mei Jia

  DOI：10.1055/s-0030-1258498

  日期：2010.9

  Michael-type addition of enamino esters to 3,4,6-tri-O-benzyl-2-nitro-d-glucal under solvent-free conditions formed C-glycosides in excellent yields with high stereoselectivity. Reduction of the nitro group afforded the corresponding bicyclic 2-amino C-glycosides.

  在无溶剂条件下，烯酰胺酯与 3,4,6-三-O-苄基-2-硝基-d-葡萄糖醛进行迈克尔型加成，可生成具有高立体选择性的 C-糖苷，产量极佳。硝基还原后可得到相应的双环 2-氨基 C-糖苷。
• SANO, TAKEHIRO;HORIGUCHI, YOSHIE;TODA, JUN;IMAFUKU, KAZUE;TSUDA, YOSHISUK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 2, 497-503
  作者：SANO, TAKEHIRO、HORIGUCHI, YOSHIE、TODA, JUN、IMAFUKU, KAZUE、TSUDA, YOSHISUK+

  DOI：——

  日期：——