methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-dihydroxyoxan-4-yl]sulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate | 1054667-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-dihydroxyoxan-4-yl]sulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 1054667-87-6
• 化学式: C₃₈H₆₇NO₁₇SSi₂
• 分子量: 898.183
• InChiKey: HDTJHBRAFYKWPO-LCJXFPCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-dihydroxyoxan-4-yl]sulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-octyloxy-tetrahydro-pyran-4-ylsulfanyl)-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1030/b0023191

  摘要：

  DOI：

  10.1030/b0023191
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-gulofuranose triflate 、 2-Thiosialic acid methyl ester peracetate 在 二乙胺 、 三氟乙酸 、 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-dihydroxyoxan-4-yl]sulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  10.1030/b0023191

  摘要：

  DOI：

  10.1030/b0023191