2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-(3-fluorobenzyl)cyclohexanol, hydrochloride | 300659-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-(3-fluorobenzyl)cyclohexanol, hydrochloride
• 英文别名: 2-[Dimethylamino(phenyl)methyl]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]cyclohexan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 300659-23-8
• 化学式: C₂₂H₂₈FNO*ClH
• 分子量: 377.93
• InChiKey: KFPGNDGSIIKVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 、 2-<α-(N,N-dimethylamino)benzyl>cyclohexanon 在 三甲基氯硅烷 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 生成 2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-(3-fluorobenzyl)cyclohexanol, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-amin3-arylpropan-1-ol compounds, their preparation and use

  摘要：

  公式I的3-氨基-3-芳基丙醇化合物： R1和R2独立表示C1-6烷基，或一起表示一个(CH2)2-6环，该环可以选择性地被苯基取代， R3表示C3-6烷基，C3-6环烷基，含有杂原子并且可以选择性地被R6至R8取代的芳基，或者是公式XII的取代C1-3烷基苯基： R4和R5独立表示C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基，苄基，或苄乙基，或者一起形成一个(CH2)3-6或CH2CH2OCH2CH2环， R6至R8独立表示H，F，Cl，Br，CHF2，CF3，OH，OCF3，OR14，NR15R16，SR14，苯基，SO2CH3，SO2CF3，C1-6烷基，CN，COOR14，或CONR15R16，或者一起形成一个OCH2O，OCH2CH2O，CH═CHO，CH═C(CH3)O或(CH2)4环， R14表示C1-6烷基，苯基，苄基，或苄乙基， R15和R16独立表示H，C1-6烷基，苯基，苄基或苄乙基，以及 A表示可以选择性地被取代的芳基，该芳基可以含有杂原子， 或其对映异构体或对映体或其药学上可接受的盐，以及它们在制备和使用药物组合物中的用途。

  公开号：

  US06410790B1