[Pd2(benzo[h]quinoline(-H))2(N-succinimide)2] | 823815-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Pd2(benzo[h]quinoline(-H))2(N-succinimide)2]
• 英文别名: [Pd(μ-succinimidate)(7,8-benzoquinolyl)]2
• CAS: 823815-28-7
• 化学式: C₃₄H₂₄N₄O₄Pd₂
• 分子量: 765.429
• InChiKey: QUGNWBUVCUKSLA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl hypochlorite 、 [Pd2(benzo[h]quinoline(-H))2(N-succinimide)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(III)2Cl(acetate)(benzo[h]quinoline(-H))2(N-succinimide)2]
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳烃C−H氧化的机理研究

  摘要：

  Pd催化的芳族CH氧化化学的机理继续被热烈讨论。历史上，已经提出了 Pd(II)/Pd(IV) 催化循环。在此，我们详细研究了 Pd(OAc)(2) 催化的芳族 CH 氯化，并提出了双核 Pd(III) 配合物作为中间体。我们已经确定了一种琥珀酸桥连双核 Pd(II) 配合物，它在催化过程中自组装，作为催化剂的静止状态。对催化作用的原位监测表明，氯化伴随着双核静止状态的周转限制氧化进行，并且在催化剂静止状态形成过程中释放的乙酸根离子催化双金属氧化。通过反应动力学分析，已制备出相关的双核 Pd(III) 配合物，并观察到进行选择性 C-Cl 还原消除。

  DOI：

  10.1021/ja1054274
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 palladium benzo[h]quinolyl acetate dimer 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到[Pd2(benzo[h]quinoline(-H))2(N-succinimide)2]
  参考文献：
  名称：

  含有桥接（N，O-）和末端（N-）亚氨酸酯配体的单核和双核环金属化钯（II）络合物：空气稳定，热强度高且可回收的催化剂，可用于交叉偶联过程

  摘要：

  新型双核环金属化 钯含有不对称酰亚胺基–NCO–桥联单元的配合物[{Pd（µ-NCO）（C⁁N）} 2 ]已合成[C⁁N= 7,8-苯并喹啉基；–NCO– =琥珀酰亚胺（1c），邻苯二甲酰亚胺（2c）或马来酰亚胺（3c）]。这些络合物与先前报道的类似亚胺酸酯前体的反应，其中前者含有苯基偶氮苯基（1a–3a）或2-吡啶基苯基（1b–3b）主链，叔膦提供通式[Pd（C⁁N）（亚氨酸酯）（L）] [L = PPh 3，P（4-FC 6 H 4）3或P（4-MeO-C ）的新型单核N键联亚氨酸酯衍生物6 H 4）3 ]。[Pd（azb）（邻苯二甲酰亚胺基）（P（4-MeO-C 6 H 4）3）]（9a）和[Pd（bzq）（邻苯二甲酰亚胺）（PPh 3）]（7c）的单晶结构已经形成。已确立的。双核复合物（1a-3a，1b-3b，1c-3c）表现出出色的固态热稳定性，如热分析技术所示。观察到桥接亚氨酸

  DOI：

  10.1039/b413886d