[Pd(III)2Cl(acetate)(benzo[h]quinoline(-H))2(N-succinimide)2] | 1252591-73-3

• 英文名称: [Pd(III)2Cl(acetate)(benzo[h]quinoline(-H))2(N-succinimide)2]
• CAS: 1252591-73-3
• 化学式: C₃₆H₂₇ClN₄O₆Pd₂
• 分子量: 859.927
• InChiKey: DVMMIVZAYSRFRQ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetyl hypochlorite 、 [Pd2(benzo[h]quinoline(-H))2(N-succinimide)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(III)2Cl(acetate)(benzo[h]quinoline(-H))2(N-succinimide)2]
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳烃C−H氧化的机理研究

  摘要：

  Pd催化的芳族CH氧化化学的机理继续被热烈讨论。历史上，已经提出了 Pd(II)/Pd(IV) 催化循环。在此，我们详细研究了 Pd(OAc)(2) 催化的芳族 CH 氯化，并提出了双核 Pd(III) 配合物作为中间体。我们已经确定了一种琥珀酸桥连双核 Pd(II) 配合物，它在催化过程中自组装，作为催化剂的静止状态。对催化作用的原位监测表明，氯化伴随着双核静止状态的周转限制氧化进行，并且在催化剂静止状态形成过程中释放的乙酸根离子催化双金属氧化。通过反应动力学分析，已制备出相关的双核 Pd(III) 配合物，并观察到进行选择性 C-Cl 还原消除。

  DOI：

  10.1021/ja1054274