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6,7,9,10,17,18,20,21,28,29,31,32-dodecahydrotribenzo[b,k,t][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine | 57436-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,9,10,17,18,20,21,28,29,31,32-dodecahydrotribenzo[b,k,t][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine
英文别名
tribenzo-27-crown-9;tribenzo[27]crown-9;tribenzo[27]crown9;Tribenzo-27-krone-9;2,5,8,15,18,21,28,31,34-Nonaoxatetracyclo[33.4.0.09,14.022,27]nonatriaconta-1(39),9,11,13,22,24,26,35,37-nonaene
6,7,9,10,17,18,20,21,28,29,31,32-dodecahydrotribenzo[b,k,t][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine化学式
CAS
57436-40-5
化学式
C30H36O9
mdl
——
分子量
540.61
InChiKey
UEIDEPDRSLTBHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-95 °C
  • 沸点:
    673.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7,9,10,17,18,20,21,28,29,31,32-dodecahydrotribenzo[b,k,t][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到2,3,13,14,24,25-hexabromo-6,7,9,10,17,18,20,21,28,29,31,32-dodecahydrotribenzo[b,k,t][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine
    参考文献:
    名称:
    Directed flexibility: self-assembly of a supramolecular tetrahedron
    摘要:
    使用4个经过改性的terpyridine的柔性冠醚配体和12个Zn2+离子的自组装,得到了高产率的四面体结构。
    DOI:
    10.1039/c4cc10044a
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲氧基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 20.0~85.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 122.0h, 生成 6,7,9,10,17,18,20,21,28,29,31,32-dodecahydrotribenzo[b,k,t][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine
    参考文献:
    名称:
    通过 [4+2] Diels-Alder 反应区域选择性合成 C60 的 e,e,e 三加合物与带有邻醌二甲烷前体的系链的研究
    摘要:
    已经尝试使用 te t r 定向远程官能化方法通过 Diels-Alder 反应与邻醌二甲烷反应区域选择性合成 C60 的 e,e,e 三加合物。为此目的合成了开放结构的系链 10 和大环系链 16 和 21。C 60 的官能化提供了不可分离的区域三加合物混合物,即使使用更预组织的系链 16 和 21 时,e,e,e 三加合物的区域选择性形成也是不可行的。从 1,2-双(溴甲基)苯前体原位热生成邻醌二甲烷需要高温,然后与 C60 进行快速、不可逆的环加成反应以提供热稳定的产物,这阻碍了高区域选择性的实现。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p008.981
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文献信息

  • A molecular switch based on acid and base promoted, cation governed binding in a crown ether threaded rotaxane
    作者:Yuji Tokunaga、Tatsuya Nakamura、Megumi Yoshioka、Youji Shimomura
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.06.062
    日期:2006.8
    both oligo ethylene glycol and secondary ammonium cation binding sites for a threaded crown ether, has been prepared. 1H NMR spectroscopy has been used to show that the crown ether moiety in the rotaxane undergoes acid–base and alkali metal cation dependent switch from binding at the ammonium cation position to cooperative binding to the metal cation at the oligo ethylene glycol site.
    制备了一种轮烷,它既包含低聚乙二醇,又包含用于冠状冠醚的仲阳离子结合位点。1 H NMR光谱显示,轮烷中的冠醚部分经历了酸碱和碱属阳离子的依赖转换,从在阳离子位置的结合转变为在低聚乙二醇位点与属阳离子的协同结合。
  • Macrocyclic receptor molecules for guanidinium cations. Preparation, x-ray structures, and kinetic stabilities of 1:1 complexes of guanidinium perchlorate with benzo-27-crown-9, dibenzo-27-crown-9, and dibenzo-30-crown-10
    作者:Jan A. A. De Boer、Jos W. H. M. Uiterwijk、Jan Geevers、Sybolt Harkema、David N. Reinhoudt
    DOI:10.1021/jo00173a008
    日期:1983.12
  • Tribenzo[27]crown-9:  A New Ring for Dibenzylammonium Rods
    作者:Stuart J. Cantrill、Matthew C. T. Fyfe、Aaron M. Heiss、J. Fraser Stoddart、Andrew J. P. White、David J. Williams
    DOI:10.1021/ol991205j
    日期:2000.1.1
    [GRAPHICS]Dibenzylammonium (DBA(+)) ions thread through the cavity of tribenzo[27]crown-9 (TB27C9) to generate [2]pseudorotaxanes that are stabilized principally by hydrogen bonding interactions. The stabilities and complexation kinetics associated with these pseudorotaxanes depend markedly on the nature of the substituents situated on the phenyl rings of the DBA(+) ions. For example, the complex formed between TB27C9 and the DBA(+) ion bearing electron withdrawing p-CO2Me substituents is stronger than that obtained from TB27C9 and the "parent", unsubstituted DBA(+) ion itself. Furthermore, the "parent" complex equilibrates much more rapidly with its uncomplexed components than do the complexes generated from TB27C9 and substituted DBA(+) ions.
  • MADAN K.; CRAM D. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 11, 427-428
    作者:MADAN K.、 CRAM D. J.
    DOI:——
    日期:——
  • KYBA E. P.; HELGESON R. C.; MADAN K.; GOKEL G. W.; TARNOWSKI T. L.; MOORE+, J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1977, 99, NO 8, 2564-2571
    作者:KYBA E. P.、 HELGESON R. C.、 MADAN K.、 GOKEL G. W.、 TARNOWSKI T. L.、 MOORE+
    DOI:——
    日期:——
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