摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-bis[2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy]benzene | 41758-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis[2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy]benzene
英文别名
1,2-bis[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]benzene
1,2-bis[2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy]benzene化学式
CAS
41758-00-3
化学式
C14H20Cl2O4
mdl
——
分子量
323.216
InChiKey
YYKPUUXNFAAMNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3e97c706bd1b494e42a2df3b5207d5e2
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis[2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy]benzene 在 iron(III) chloride 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate甲烷 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种氧醚链修饰的近红外方酸染料及其制备和 应用
    摘要:
    本发明公开了一种氧醚链修饰的近红外方酸染料及其制备和应用,其制备方法包括以下步骤:(1)将氧醚链连接的具有N,N‑二正丁基侧链的二苯胺衍生物和方酸混合,溶于适当的溶剂,接上分水器,N2保护下回流数小时;(2)将步骤(1)所得的反应混合物冷却至室温,减压除去溶剂,得粗产品;(3)粗产品经硅胶柱层析纯化,得氧醚链修饰的近红外方酸染料产物。该类方酸染料稳定性好,光学性能优异,经氧醚链修饰后能够有效地提高染料在水溶液中的溶解性,且冠醚常被应用于捕获金属离子,故该染料可作为检测金属离子的荧光探针。
    公开号:
    CN104804466B
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二酚二氯乙醚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到1,2-bis[2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy]benzene
    参考文献:
    名称:
    超分子富勒烯化学:C70 的环烷型单冠醚和双冠醚共轭物的综合研究
    摘要:
    C70 的共价模板化双功能化,使用由抗二取代二苯并 [18]crown-6 (DB18C6) 醚连接的双丙二酸 5,以完全区域特异性进行并提供两个非对映异构体对的对映体 C70 冠醚缀合物,(± )-7a 和 (±)-7b,具有在顺序变换中不受欢迎的五点钟双加法模式(方案 1)。通过 X 射线晶体结构分析揭示了 (±)-7a 的身份(图 6)。使用含有顺二取代 DB18C6 系链的双丙二酸酯 6,通过双宾格尔环丙烷化的大环化反应的区域选择性完全改变,在大约 1:1 的比例分别具有十二 (16) 和两点 ((±)-15) 加法模式(方案 3)。十二点钟双加合物 16 的 X 射线晶体结构分析表明,在冠醚腔中包含一个 H2O 分子(图 7 和图 8)。两个连续的 Bingel 大环化,首先是抗 DB18C6-tethered (5),然后是 syn-DB18C6-tethered (6) 双丙
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200207)85:7<2009::aid-hlca2009>3.0.co;2-g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Crown Ether-Linked Discotic Triphenylenes
    作者:Juanjuan Li、Zhiqun He、Hemant Gopee、Andrew N Cammidge
    DOI:10.1021/ol902637z
    日期:2010.2.5
    triphenylene dimers linked by a central crown ether core have been synthesized and characterized. The crown ether is most conveniently formed as a final step to permit purification and isolation of ion-free material, and extension of the protocol permits synthesis of triad structures linked though a 27-crown-9 macrocycle. The latter compounds present a new discotic motif that supports mesophase formation.
    已经合成并表征了通过中央冠醚核连接的新型三亚苯基二聚体。冠醚最方便地形成为最终步骤,以纯化和分离无离子物质,并且该方案的扩展允许合成通过27冠9大环连接的三单元组结构。后者化合物呈现出支持中间相形成的新盘状基序。
  • A study towards the regioselective synthesis of the e,e,e trisadduct of C60 via the [4+2] Diels-Alder reaction with tethers bearing ortho-quinodimethane precursors
    作者:Charalambos P. Ioannou、Nikos Chronakis
    DOI:10.3998/ark.5550190.p008.981
    日期:——
    The regioselective synthesis of an e,e,e trisadduct of C60 via the Diels-Alder reaction with orthoquinodimethanes has been attempted employing the te t r-directed remote functionalization approach. Opened-structure tether 10 and macrocyclic tethers 16 and 21 were synthesized for this purpose. The functionalization of C 60 afforded inseparable mixtures of regiomeric trisadducts and the regioselective
    已经尝试使用 te t r 定向远程官能化方法通过 Diels-Alder 反应与邻醌二甲烷反应区域选择性合成 C60 的 e,e,e 三加合物。为此目的合成了开放结构的系链 10 和大环系链 16 和 21。C 60 的官能化提供了不可分离的区域三加合物混合物,即使使用更预组织的系链 16 和 21 时,e,e,e 三加合物的区域选择性形成也是不可行的。从 1,2-双(溴甲基)苯前体原位热生成邻醌二甲烷需要高温,然后与 C60 进行快速、不可逆的环加成反应以提供热稳定的产物,这阻碍了高区域选择性的实现。
  • Rational Design of Cesium-Selective Ionophores: Dihydrocalix[4]arene Crown-6 Ethers
    作者:Richard A. Sachleben、Jeffrey C. Bryan、Nancy L. Engle、Tamara J. Haverlock、Benjamin P. Hay、Agathe Urvoas、Bruce A. Moyer
    DOI:10.1002/ejoc.200300002
    日期:2003.12
    performed on calix[4]arene crown-6 ethers predict that the 1,3-dihydro derivatives will exhibit greater complementarity for potassium and cesium ions than the parent 1,3-bis(alkyloxy) calixcrowns. The X-ray crystal structures of 1,3-alt-bis(octyloxy)calix[4]arene benzocrown-6 ether, dihydrocalix[4]arene benzocrown-6 ether, and the cesium nitrate complex of dihydrocalix[4]arene benzocrown-6 ether were determined
    对杯[4]芳烃冠-6 醚进行的分子力学计算预测,与母体 1,3-双(烷氧基)杯冠相比,1,3-二氢衍生物钾离子离子的互补性更强。1,3-alt-双(辛氧基)杯[4]芳烃苯并冠-6醚、二氢杯[4]芳烃苯并冠-6醚和二氢杯[4]芳烃苯并冠-6醚的硝酸络合物的X射线晶体结构-测定了6个乙醚络合物的结构与分子力学预测的结构非常一致。二氢杯[4]芳烃冠6醚在碱属盐的萃取中表现出增强的选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • Lindner, Ekkehard; Guenther, Matthias F.; Mayer, Hermann A., Chemische Berichte/Recueil, 1997, vol. 130, # 12, p. 1815 - 1824
    作者:Lindner, Ekkehard、Guenther, Matthias F.、Mayer, Hermann A.、Fawzi, Riad、Steimann, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • Kotlyar; Gorodnyuk; Grigorash, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 7, p. 1135 - 1138
    作者:Kotlyar、Gorodnyuk、Grigorash、Chuprin
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯