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1,2-bis[2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy]benzene | 41758-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis[2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy]benzene
英文别名
1,2-bis[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]benzene
1,2-bis[2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy]benzene化学式
CAS
41758-00-3
化学式
C14H20Cl2O4
mdl
——
分子量
323.216
InChiKey
YYKPUUXNFAAMNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3e97c706bd1b494e42a2df3b5207d5e2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis[2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy]benzene 在 iron(III) chloride 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate甲烷 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种氧醚链修饰的近红外方酸染料及其制备和 应用
    摘要:
    本发明公开了一种氧醚链修饰的近红外方酸染料及其制备和应用,其制备方法包括以下步骤:(1)将氧醚链连接的具有N,N‑二正丁基侧链的二苯胺衍生物和方酸混合,溶于适当的溶剂,接上分水器,N2保护下回流数小时;(2)将步骤(1)所得的反应混合物冷却至室温,减压除去溶剂,得粗产品;(3)粗产品经硅胶柱层析纯化,得氧醚链修饰的近红外方酸染料产物。该类方酸染料稳定性好,光学性能优异,经氧醚链修饰后能够有效地提高染料在水溶液中的溶解性,且冠醚常被应用于捕获金属离子,故该染料可作为检测金属离子的荧光探针。
    公开号:
    CN104804466B
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二酚二氯乙醚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到1,2-bis[2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy]benzene
    参考文献:
    名称:
    超分子富勒烯化学:C70 的环烷型单冠醚和双冠醚共轭物的综合研究
    摘要:
    C70 的共价模板化双功能化,使用由抗二取代二苯并 [18]crown-6 (DB18C6) 醚连接的双丙二酸 5,以完全区域特异性进行并提供两个非对映异构体对的对映体 C70 冠醚缀合物,(± )-7a 和 (±)-7b,具有在顺序变换中不受欢迎的五点钟双加法模式(方案 1)。通过 X 射线晶体结构分析揭示了 (±)-7a 的身份(图 6)。使用含有顺二取代 DB18C6 系链的双丙二酸酯 6,通过双宾格尔环丙烷化的大环化反应的区域选择性完全改变,在大约 1:1 的比例分别具有十二 (16) 和两点 ((±)-15) 加法模式(方案 3)。十二点钟双加合物 16 的 X 射线晶体结构分析表明,在冠醚腔中包含一个 H2O 分子(图 7 和图 8)。两个连续的 Bingel 大环化,首先是抗 DB18C6-tethered (5),然后是 syn-DB18C6-tethered (6) 双丙
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200207)85:7<2009::aid-hlca2009>3.0.co;2-g
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文献信息

  • Synthesis of Crown Ether-Linked Discotic Triphenylenes
    作者:Juanjuan Li、Zhiqun He、Hemant Gopee、Andrew N Cammidge
    DOI:10.1021/ol902637z
    日期:2010.2.5
    triphenylene dimers linked by a central crown ether core have been synthesized and characterized. The crown ether is most conveniently formed as a final step to permit purification and isolation of ion-free material, and extension of the protocol permits synthesis of triad structures linked though a 27-crown-9 macrocycle. The latter compounds present a new discotic motif that supports mesophase formation.
    已经合成并表征了通过中央冠醚核连接的新型三亚苯基二聚体。冠醚最方便地形成为最终步骤,以纯化和分离无离子物质,并且该方案的扩展允许合成通过27冠9大环连接的三单元组结构。后者化合物呈现出支持中间相形成的新盘状基序。
  • A study towards the regioselective synthesis of the e,e,e trisadduct of C60 via the [4+2] Diels-Alder reaction with tethers bearing ortho-quinodimethane precursors
    作者:Charalambos P. Ioannou、Nikos Chronakis
    DOI:10.3998/ark.5550190.p008.981
    日期:——
    The regioselective synthesis of an e,e,e trisadduct of C60 via the Diels-Alder reaction with orthoquinodimethanes has been attempted employing the te t r-directed remote functionalization approach. Opened-structure tether 10 and macrocyclic tethers 16 and 21 were synthesized for this purpose. The functionalization of C 60 afforded inseparable mixtures of regiomeric trisadducts and the regioselective
    已经尝试使用 te t r 定向远程官能化方法通过 Diels-Alder 反应与邻醌二甲烷反应区域选择性合成 C60 的 e,e,e 三加合物。为此目的合成了开放结构的系链 10 和大环系链 16 和 21。C 60 的官能化提供了不可分离的区域三加合物混合物,即使使用更预组织的系链 16 和 21 时,e,e,e 三加合物的区域选择性形成也是不可行的。从 1,2-双(溴甲基)苯前体原位热生成邻醌二甲烷需要高温,然后与 C60 进行快速、不可逆的环加成反应以提供热稳定的产物,这阻碍了高区域选择性的实现。
  • Rational Design of Cesium-Selective Ionophores: Dihydrocalix[4]arene Crown-6 Ethers
    作者:Richard A. Sachleben、Jeffrey C. Bryan、Nancy L. Engle、Tamara J. Haverlock、Benjamin P. Hay、Agathe Urvoas、Bruce A. Moyer
    DOI:10.1002/ejoc.200300002
    日期:2003.12
    performed on calix[4]arene crown-6 ethers predict that the 1,3-dihydro derivatives will exhibit greater complementarity for potassium and cesium ions than the parent 1,3-bis(alkyloxy) calixcrowns. The X-ray crystal structures of 1,3-alt-bis(octyloxy)calix[4]arene benzocrown-6 ether, dihydrocalix[4]arene benzocrown-6 ether, and the cesium nitrate complex of dihydrocalix[4]arene benzocrown-6 ether were determined
    对杯[4]芳烃冠-6 醚进行的分子力学计算预测,与母体 1,3-双(烷氧基)杯冠相比,1,3-二氢衍生物对钾离子和铯离子的互补性更强。1,3-alt-双(辛氧基)杯[4]芳烃苯并冠-6醚、二氢杯[4]芳烃苯并冠-6醚和二氢杯[4]芳烃苯并冠-6醚的硝酸铯络合物的X射线晶体结构-测定了6个乙醚。铯络合物的结构与分子力学预测的结构非常一致。二氢杯[4]芳烃冠6醚在碱金属盐的萃取中表现出增强的铯选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • Lindner, Ekkehard; Guenther, Matthias F.; Mayer, Hermann A., Chemische Berichte/Recueil, 1997, vol. 130, # 12, p. 1815 - 1824
    作者:Lindner, Ekkehard、Guenther, Matthias F.、Mayer, Hermann A.、Fawzi, Riad、Steimann, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • Kotlyar; Gorodnyuk; Grigorash, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 7, p. 1135 - 1138
    作者:Kotlyar、Gorodnyuk、Grigorash、Chuprin
    DOI:——
    日期:——
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