| 1619930-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1619930-79-8
• 化学式: C₂₅H₄₆O₄SSi₂
• 分子量: 498.875
• InChiKey: DWTBLBGZYAMQQV-CFNVJGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到[(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(benzenesulfinyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-6-methyloxan-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  扁桃烯化物A的全合成和立体化学重配

  摘要：

  报告了被膜代谢产物曼荼罗A的全合成及其最初分配的立体化学的校正。收敛的，完全立体控制的途径的关键特征包括：使用Prins环化进行四氢吡喃亚基的非对映选择性构建，使用Rychnovsky-Bartlett环化制备四氢呋喃部分，Suzuki偶联，Horner-Wadsworth-Emmons大环化和糖基化附加L-鼠李糖衍生的吡喃糖苷。

  DOI：

  10.1002/anie.201403542
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-O-methyl-(2'R,3'R)-3,4-O-2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  扁桃烯化物A的全合成和立体化学重配

  摘要：

  报告了被膜代谢产物曼荼罗A的全合成及其最初分配的立体化学的校正。收敛的，完全立体控制的途径的关键特征包括：使用Prins环化进行四氢吡喃亚基的非对映选择性构建，使用Rychnovsky-Bartlett环化制备四氢呋喃部分，Suzuki偶联，Horner-Wadsworth-Emmons大环化和糖基化附加L-鼠李糖衍生的吡喃糖苷。

  DOI：

  10.1002/anie.201403542