2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-(pivaloylthio)benzoate | 1396688-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-(pivaloylthio)benzoate
• CAS: 1396688-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅S
• 分子量: 335.381
• InChiKey: GGLYJLNRIATROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-(pivaloylthio)benzoate 、 6^A,6^D-diazido 6^A,6^D-dideoxy β-cyclodextrin 在 吡啶 、 水 、 三苯基膦 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精二硫醇盐衍生的 [Fe4S4]2+ 簇的形成、光谱表征和溶液稳定性

  摘要：

  已经研究了衍生自 β-环糊精 (CD) 二硫醇盐的 [Fe 4 S 4 ] 2+簇的形成和溶液性质，包括在混合水-Me 2 SO 介质中的稳定性。[Fe 4 S 4 (SAr) 4 ] 2– (Ar = Ph, C 6 H 4 -3-F)型团簇通过 [Fe 4 S 4 (SEt) 4 ] 的氧化还原反应在 Me 2 SO中生成2–使用 2 当量的 ArSSAr。与 6 A ,6 D -(3-NHCOC6 H 4 -1-SH) 2 -6 A ,6 D -双脱氧-β-环糊精 ( 14 )，其合成得到描述，提供完全取代的簇，公式为 [Fe 4 S 4 {β-CD-(1, 3-NHCOC 6 H 4 S) 2 } 2 ] 2– ( 15 )。配体结合由圆二色光谱以及紫外-可见光和各向同性位移的1 H NMR 光谱以及与 [Fe 4 S 4 (SPh) 4 ] 2–令人信服地相似的氧化还原行为表明.

  DOI：

  10.1021/ic301324u
• 作为产物：
  描述：

  3,3’-二硫基二苯甲酸 在 吡啶 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-(pivaloylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精二硫醇盐衍生的 [Fe4S4]2+ 簇的形成、光谱表征和溶液稳定性

  摘要：

  已经研究了衍生自 β-环糊精 (CD) 二硫醇盐的 [Fe 4 S 4 ] 2+簇的形成和溶液性质，包括在混合水-Me 2 SO 介质中的稳定性。[Fe 4 S 4 (SAr) 4 ] 2– (Ar = Ph, C 6 H 4 -3-F)型团簇通过 [Fe 4 S 4 (SEt) 4 ] 的氧化还原反应在 Me 2 SO中生成2–使用 2 当量的 ArSSAr。与 6 A ,6 D -(3-NHCOC6 H 4 -1-SH) 2 -6 A ,6 D -双脱氧-β-环糊精 ( 14 )，其合成得到描述，提供完全取代的簇，公式为 [Fe 4 S 4 {β-CD-(1, 3-NHCOC 6 H 4 S) 2 } 2 ] 2– ( 15 )。配体结合由圆二色光谱以及紫外-可见光和各向同性位移的1 H NMR 光谱以及与 [Fe 4 S 4 (SPh) 4 ] 2–令人信服地相似的氧化还原行为表明.

  DOI：

  10.1021/ic301324u