1-(1-endo-phenyl)bornyl-((5R)-3-methyl-2-isoxalin-5-yl)-carboxylate | 129486-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(1-endo-phenyl)bornyl-((5R)-3-methyl-2-isoxalin-5-yl)-carboxylate
• 英文别名: [(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-2-phenyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (5R)-3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 129486-94-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: ZYTRLXZXVRQBHI-DGQTTZFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-endo-phenyl)bornylpropenoate 、 4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OLSSON, THOMAS;STERN, KAYE;WESTMAN, GUNNAR;SUNDELL, STAFFAN, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2473-2482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective nitrile oxide and nitrone additions
  作者：Thomas Olsson、Kaye Stern、Gunnar Westman、Staffan Sundell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82028-7

  日期：1990.1

  reactions are performed in high yields with considerable diastereoselectivities. Evidence for the preferred conformation of the enoates in the transition state of the nitrile oxide addition is provided and the stereoselectivity of nitrone additions is discussed.

  使用简单的手性酯，可以以高收率和相当的非对映选择性进行环加成反应。提供了在腈氧化物添加的过渡态中烯酸酯的优选构象的证据，并且讨论了腈添加的立体选择性。