4-(2-甲氧基乙基)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-3-烯 | 81991-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-(2-甲氧基乙基)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-3-烯
• 英文名称: 2-(2-methoxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-ene
• 英文别名: Nopolmethylether；methyl nopyl ether；2-(2-Methoxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene
• CAS: 81991-72-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: LMGBUUJTWAQRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基乙基)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-3-烯 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAY R.; MATTESON D. S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 5, 449-450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-乙醇 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-(2-甲氧基乙基)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-3-烯
  参考文献：
  名称：

  1,2-Elimination of alcohol from homoallyl ethers under the influence of mixed metal bases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82022-6

文献信息

• Kauffmann, Thomas; Kieper, Hansjoerg, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 907 - 912
  作者：Kauffmann, Thomas、Kieper, Hansjoerg

  DOI：——

  日期：——
• VYGLAZOV, O. G.;URBANOVICH, T. R.;MANUKOV, EH. N.;CHUJKO, V. A.;UDAROV, B+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2100-2104
  作者：VYGLAZOV, O. G.、URBANOVICH, T. R.、MANUKOV, EH. N.、CHUJKO, V. A.、UDAROV, B+

  DOI：——

  日期：——
• MARGOT, CHRISTIAN;RIZZOLIO, MICHELE;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2411-2424
  作者：MARGOT, CHRISTIAN、RIZZOLIO, MICHELE、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• MARGOT, CHRISTIAN;RIZZOLIO, MICHELE;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2411-2414
  作者：MARGOT, CHRISTIAN、RIZZOLIO, MICHELE、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• RHEOLOGY MODIFIER COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：TALINGTING PABALAN Ruela

  公开号：US20110256085A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A composition for enhancing fluid viscosity including a mixture of at least one cationic or cationizable polymer and at least one anionic or anionizable (hydrolysable) polymer. The composition has a zeta potential at 25° C. in the range of 0.5 to 100 mV or −0.5 to −100 mV, typically 1 to 60 mV or −1 to −60 mV, or is a precursor convertible at a temperature of 100 to 250° C. to the composition having a zeta potential at 25° C. of 0.5 to 100 mV or −0.5 to −100 mV, typically 1 to 60 mV or −1 to −60 mV. Typically the compositions exhibit salt tolerance and interaction of both polymers at very high temperatures (>300° F.) such that the system exhibits an increase of viscosity at extreme temperatures. The compositions are useful for hydraulic fracturing, enhanced oil recovery, subterranean acidization, personal care as well as home and industrial cleaners.