| 10605-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 10605-44-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: XRRALHFQAIWEON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(4-氰基苯基)乙烯基]苯甲腈 、 硫酸二甲酯 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳族侧链质子核磁共振化学位移的影响。一、元取代物的影响

  摘要：

  取代芳族侧链质子化学位移的 Hammett 型处理并不总是成功的。失败可能是由于忽视了磁长程效应。当由于引入的取代基的极性共振结构和取代基磁各向异性效应的贡献而对环电流减小进行校正时，得到了一个很好的方程来关联间位取代芳族侧链质子的化学位移到哈米特常数。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.1459

文献信息

• Synergistic Brønsted Base/<scp>Photoredox‐Catalyzed</scp> Three‐Component Coupling with Malonates to Synthesize <scp>δ‐Hydroxy</scp> Esters and <scp>δ‐Keto</scp> Esters
  作者：Ting Li、Wei Wang、Ming Dong、Zhijie Zhang、Sha Yu、Zhengchu Chen、Siping Wei、Dong Yi

  DOI：10.1002/cjoc.202300683

  日期：2024.5

  Multicomponent alkene 1,2-dicarbofunctionalizations (DCFs) have emerged as a powerful strategy to rapidly incorporate both two carbon subunits across one C—C double bond in one step for enhancing molecular complexity and diversity. To the best of our knowledge, there is only one report on photoredox-catalyzed three-component DCFs with malonates through the radical−radical cross-coupling, while photoredox-catalyzed

  多组分烯烃 1,2-二碳官能化 (DCF) 已成为一种强大的策略，可一步快速将两个碳亚基跨在一个 C—C 双键上，从而增强分子的复杂性和多样性。据我们所知，只有一篇关于光氧化还原催化丙二酸三组分DCF通过自由基-自由基交叉偶联的报道，而光氧化还原催化丙二酸自由基-极性交叉（RPC）型DCF仍然很少见。在此，我们描述了通过协同布朗斯台德碱/光氧化还原催化系统，苯乙烯与丙二酸酯和醛的氧化还原中性RPC型1,2-二烷基化。这种无过渡金属的策略为多种δ-羟基酯提供了一种高效、清洁的方法，并且还具有异常温和的条件、底物范围和官能团的广泛兼容性以及高原子经济性。此外，通过这种RPC型偶联和随后的双电子氧化过程，以一锅法从相同的起始原料实现了三组分1,2-烷基酰化，提供了一组在药物研究中感兴趣的δ-酮酯。