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benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-4,6-difluoro-α-D-galactopyranoside | 129728-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-4,6-difluoro-α-D-galactopyranoside
英文别名
N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-5-fluoro-6-(fluoromethyl)-2,4-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]acetamide
benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-4,6-difluoro-α-D-galactopyranoside化学式
CAS
129728-83-2
化学式
C22H25F2NO4
mdl
——
分子量
405.442
InChiKey
NJDDHFSCOIEJJR-TWGBQZSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    56.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-4,6-difluoro-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以77%的产率得到2-acetamido-2,4,6-trideoxy-4,6-difluoro-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    氟化碳水化合物可作为潜在的质膜调节剂。2-乙酰氨基-2-脱氧-D-己吡喃糖的4-和6-氟衍生物的合成。
    摘要:
    2-氨基-2,4-二甲氧基-4-氟-和2-氨基-2,4,6-三甲氧基-4、6-二氟-D-半乳糖和2-氨基-2,4-二甲氧基-4-从苄基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2合成氟和2-氨基-4-脱氧-4、4-二氟-D-木糖己糖作为肿瘤细胞表面糖缀合物的潜在修饰剂-脱氧-4、6-二-O-甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷和苄基2-乙酰氨基-3、6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷,它们被转化为相应的4,6-二氟-2,4,6-三苯氧基和2,4-二脱氧-4-氟衍生物。苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷和苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-二甲苯基-己-4-用二乙基氨基三氟化硫处理ulopyra noside,得到2-氨基-2,4-二甲氧基-4-氟-D-葡萄糖和2-氨基-2,4-二甲氧基-4,4-二氟-D-木己糖衍生品分别 脱保护后
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84293-4
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-4,6-di-O-mesyl-α-D-glucopyranoside四丁基氟化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 112.0h, 以88%的产率得到benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-4,6-difluoro-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    氟化碳水化合物可作为潜在的质膜调节剂。2-乙酰氨基-2-脱氧-D-己吡喃糖的4-和6-氟衍生物的合成。
    摘要:
    2-氨基-2,4-二甲氧基-4-氟-和2-氨基-2,4,6-三甲氧基-4、6-二氟-D-半乳糖和2-氨基-2,4-二甲氧基-4-从苄基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2合成氟和2-氨基-4-脱氧-4、4-二氟-D-木糖己糖作为肿瘤细胞表面糖缀合物的潜在修饰剂-脱氧-4、6-二-O-甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷和苄基2-乙酰氨基-3、6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷,它们被转化为相应的4,6-二氟-2,4,6-三苯氧基和2,4-二脱氧-4-氟衍生物。苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷和苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-二甲苯基-己-4-用二乙基氨基三氟化硫处理ulopyra noside,得到2-氨基-2,4-二甲氧基-4-氟-D-葡萄糖和2-氨基-2,4-二甲氧基-4,4-二氟-D-木己糖衍生品分别 脱保护后
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84293-4
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文献信息

  • SHARMA, MOHESWAR;BERNACKI, RALPH J.;PAUL, BRAJESWAR;KORYTNYK, WALTER, CARBOHYDR. RES., 198,(1990) N, C. 205-221
    作者:SHARMA, MOHESWAR、BERNACKI, RALPH J.、PAUL, BRAJESWAR、KORYTNYK, WALTER
    DOI:——
    日期:——
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