(R)-2-methyl-4-(1,7,9-trimethoxydibenzo[b,d]furan-2-yl)butan-1-ol | 1443651-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (R)-2-methyl-4-(1,7,9-trimethoxydibenzo[b,d]furan-2-yl)butan-1-ol
• CAS: 1443651-01-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: JSOXTLSSFMEQES-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-4-(1,7,9-trimethoxydibenzo[b,d]furan-2-yl)butan-1-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 2-丙硫醇,2-甲基-,盐锂 、 copper(l) iodide 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 三苯胂 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 硫代乙氧基锂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fulicineroside假定结构的全合成

  摘要：

  报道了黄腐苷和其糖苷配基黄嘌呤碱的建议结构的全合成。四取代的二苯并呋喃亚结构可通过Pd介导的原金属化或通过Ir催化的间硼化来获得。由D-寡糖，L-罗丹糖和L-鼠李糖组成的β，β，α-连接的三糖的合成受到前所未有的β-连接的罗丹糖的挑战。Pd催化的4-表位-若丹糖的β-选择性糖基化反应和随后的Mitsunobu倒置可选择性地提供β-连接的L-若丹糖-L鼠李糖二糖。与天然产物和糖苷配基的报道数据进行比较表明，天然产物的结构分配有误。

  DOI：

  10.1002/chem.201204545
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 copper(l) iodide 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲基溴化镁 、 氢气 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， -60.0~135.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.83h， 生成 (R)-2-methyl-4-(1,7,9-trimethoxydibenzo[b,d]furan-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fulicineroside假定结构的全合成

  摘要：

  报道了黄腐苷和其糖苷配基黄嘌呤碱的建议结构的全合成。四取代的二苯并呋喃亚结构可通过Pd介导的原金属化或通过Ir催化的间硼化来获得。由D-寡糖，L-罗丹糖和L-鼠李糖组成的β，β，α-连接的三糖的合成受到前所未有的β-连接的罗丹糖的挑战。Pd催化的4-表位-若丹糖的β-选择性糖基化反应和随后的Mitsunobu倒置可选择性地提供β-连接的L-若丹糖-L鼠李糖二糖。与天然产物和糖苷配基的报道数据进行比较表明，天然产物的结构分配有误。

  DOI：

  10.1002/chem.201204545