3-Oxo-3-(4-pentyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester | 871129-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Oxo-3-(4-pentyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 871129-47-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: YLQHSCMHJDALHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-3-(4-pentyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-methyl-5-(4-pentylphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  SmI2促进γ-炔基肟分子内环化合成吡咯的方法

  摘要：

  首次报道了由SmI 2促进的γ-炔基肟分子内环化合成吡咯的新策略。与之前的方法相比，选择肟代替肟醚或酯作为底物，使得合成方法不伴有有机废物（ArCO 2 H、AcOH 或 ROH），因为肟中的羟基作为离去基团和最后在反应中以水分子的形式被除去。从合成的角度看，该一锅法得到了一系列吡咯，底物范围广，反应条件可行。

  DOI：

  10.1055/a-1932-5749
• 作为产物：
  描述：

  对戊基苯乙酮 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Oxo-3-(4-pentyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SmI2促进γ-炔基肟分子内环化合成吡咯的方法

  摘要：

  首次报道了由SmI 2促进的γ-炔基肟分子内环化合成吡咯的新策略。与之前的方法相比，选择肟代替肟醚或酯作为底物，使得合成方法不伴有有机废物（ArCO 2 H、AcOH 或 ROH），因为肟中的羟基作为离去基团和最后在反应中以水分子的形式被除去。从合成的角度看，该一锅法得到了一系列吡咯，底物范围广，反应条件可行。

  DOI：

  10.1055/a-1932-5749

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Evaluation of Novel 3-[(α-Hydroxy-substituted)benzylidene]pyrrolidine-2,4-diones
  作者：Youquan Zhu、Xiaomao Zou、Fangzhong Hu、Changsheng Yao、Bin Liu、Huazheng Yang

  DOI：10.1021/jf051510l

  日期：2005.11.1

  aroyl acetates with N-substituted glycine esters. The new compounds were identified by 1H NMR spectroscopy and elemental analyses. Their herbicidal activities were evaluated. Some compounds exhibited excellent herbicidal activities at a dose of 187.5 g/ha. A suitable electron-donating substituent at the 2- and/or 4-position of the phenyl ring was essential for high herbicidal activity, a result that has

  通过使不同的芳酰乙酸酯与N-取代的甘氨酸酯反应，合成了一系列3-[（（α-羟基-取代的）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮衍生物作为候选除草剂。通过1H NMR光谱和元素分析鉴定了这些新化合物。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物在187.5 g / ha的剂量下表现出优异的除草活性。在苯环的2位和/或4位上合适的供电子取代基对于高除草活性是必不可少的，这一结果以前没有报道。还发现标题化合物的结构-活性关系不同于其他类似种类的较早化合物，其结果可能取决于烯醇结构的不同。