2-(benzyloxy)-4,5-dimethyl-7H-pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one | 1522364-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4,5-dimethyl-7H-pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one
• 英文别名: 10,11-Dimethyl-14-phenylmethoxy-9-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2,4,6,10,12(16),13-heptaen-8-one；10,11-dimethyl-14-phenylmethoxy-9-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2,4,6,10,12(16),13-heptaen-8-one
• CAS: 1522364-43-7
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₂
• 分子量: 353.42
• InChiKey: MMHOSQSUECDEIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯肼盐酸盐 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(benzyloxy)-4,5-dimethyl-7H-pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过一锅内分子Heck反应和氧化轻松构建吡咯并菲蒽酮骨架

  摘要：

  通过一锅Pd催化的分子内Heck反应，然后进行氧化，可以成功地构建吡咯并菲蒽酮骨架。已经提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.053