trifluoromethanesulfonic acid 3-(1,1-dimethylheptyl)-5-methoxyphenyl ester | 866398-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 3-(1,1-dimethylheptyl)-5-methoxyphenyl ester
• CAS: 866398-19-8
• 化学式: C₁₇H₂₅F₃O₄S
• 分子量: 382.444
• InChiKey: PJRKZPZPRIPKCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 3-(1,1-dimethylheptyl)-5-methoxyphenyl ester 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溴 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 128.83h， 生成 (7R,8R)-7-[4-(1,1-dimethylheptyl)-2-methoxyphenyl]-8-(2-[1,3]dioxolan-2-ylethyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of Potent Cannabinoid Receptor Agonist (−)-CP55,940

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of (-)-CP55,940, a potent cannabinoid receptor agonist, has been attained using a novel aldolization/retroaldolization interconversion strategy, in which a temporarily generated chiral aldol motif plays essential roles.

  DOI：

  10.1021/ol051570c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲烷磺酸 、 丙烷-1-硫醇 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 260.0h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 3-(1,1-dimethylheptyl)-5-methoxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of Potent Cannabinoid Receptor Agonist (−)-CP55,940

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of (-)-CP55,940, a potent cannabinoid receptor agonist, has been attained using a novel aldolization/retroaldolization interconversion strategy, in which a temporarily generated chiral aldol motif plays essential roles.

  DOI：

  10.1021/ol051570c