4-(1,1-dimethylheptyl)-2,6-dimethoxyphenol | 60526-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylheptyl)-2,6-dimethoxyphenol
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-4-(2-methyloctan-2-YL)phenol
• CAS: 60526-69-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: RAVCUFDAEOYXPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dimethylheptyl)-2,6-dimethoxyphenol 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 丙烷-1-硫醇 、 氢气 、 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 384.0h， 生成 1,5-dibromo-2-(1,1-dimethylheptyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of Potent Cannabinoid Receptor Agonist (−)-CP55,940

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of (-)-CP55,940, a potent cannabinoid receptor agonist, has been attained using a novel aldolization/retroaldolization interconversion strategy, in which a temporarily generated chiral aldol motif plays essential roles.

  DOI：

  10.1021/ol051570c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 2-甲基-2-辛醇 以 甲烷磺酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(1,1-dimethylheptyl)-2,6-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  High enantiomeric purity dexanabinol for pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种合成大麻素，即左旋大麻酚，其对映体纯度超过99.90％，或者涉及该化合物的药用可接受盐、酯或溶剂。本发明还涉及含有高对映体纯度的该化合物的制药级组合物，并将其用于预防和治疗神经系统疾病、慢性退行性疾病、中枢神经系统中毒、认知障碍、炎症性疾病或紊乱、自身免疫疾病或紊乱、疼痛、呕吐、青光眼和消耗综合征。

  公开号：

  US20040110827A1

文献信息

• 5-(Tertiary alkyl) resorcinol preparation and intermediates therefor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04087410A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  2,6-Dimethoxyphenol reacts with a tertiary carbinol in the presence of an acid to provide exclusively a 1-hydroxy-2,6-dimethoxy-4-tertiary alkyl)benzene, which when reacted with a halogenated disubstituted phosphite affords a 2,6-dimethoxy-4-tertiary alkyl)phenyl disubstituted phosphate. Reduction of the phenyl phosphate derivative by reaction with an alkali metal affords a 1-(tertiary alkyl)-3,5-dimethoxybenzene, which upon reaction with a demethylating agent provides a 5-(tertiary alkyl)resorcinol.

  2,6-二甲氧基酚在酸的存在下与三级醇反应，只生成1-羟基-2,6-二甲氧基-4-三级烷基苯。当该产物与卤代二取代膦酸酯反应时，得到2,6-二甲氧基-4-三级烷基苯基二取代膦酸酯。通过与碱金属反应还原苯基磷酸酯衍生物，得到1-(三级烷基)-3,5-二甲氧基苯，该产物与去甲基化试剂反应后，生成5-(三级烷基)邻苯二酚。
• Antiinflammatory dexamethasone 17.alpha.-cyclopropanecarboxylates with
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05063222A1

  公开（公告）日：1991-11-05

  Steroid derivatives represented by formula (I) are disclosed. ##STR1## wherein R is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, or a group --OCOR.sub.1, wherein R.sub.1 is a linear or branched alkyl group which may be substituted by a halogen atom or a cycloalkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group. The compounds are useful for curing or alleviating inflammation or rheumatism.

  公开了由式(I)所代表的类固醇衍生物。其中，R为氢原子、卤素原子、羟基或基团--OCOR.sub.1，其中R.sub.1为线性或支链烷基，可被卤素原子或环烷基取代，环烷基或芳基。这些化合物对于治疗或缓解炎症或风湿病有用。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS RELATING TO ULTRAPURE 5-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-RESORCINOL<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS RELATIFS AU 5-(1,1-DIMÉTHYLHEPTYL)-RÉSORCINOL ULTRAPUR
  申请人：CORBUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019079677A8

  公开（公告）日：2019-05-31
• J. Label. Compd. Radiopharm. 1998, 41, 885-897
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITIONS RELATING TO ULTRAPURE 5-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-RESORCINOL
  申请人：Corbus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210198223A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The invention provides methods and compositions relating to an ultrapure formulation of 5-(1,1-dimethylheptyl)-resorcinol (ultrapure DMHR). The invention features methods for making ultrapure DMHR, including methods that minimize the production of unwanted side products (e.g., the production of homologous alkyl-chain impurities). The invention also features methods of making cannabinoids, such as (6aR,10aR)-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(2-methyl-2-octanyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene-9-carboxylic acid (ajulemic acid), using ultrapure DMHR, including methods that minimize the production of unwanted side products (e.g., the production of homologous alkyl-chain impurities) in the resulting cannabinoid preparation.