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(E)-dimethyl 2-(1,3-bis(4-methoxyphenyl)allyl)malonate | 1445949-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-dimethyl 2-(1,3-bis(4-methoxyphenyl)allyl)malonate
英文别名
rac-(E)-dimethyl 2-[1,3-Bis(4-methoxyphenyl)allyl]malonate;dimethyl 2-[(E)-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]propanedioate
(E)-dimethyl 2-(1,3-bis(4-methoxyphenyl)allyl)malonate化学式
CAS
1445949-53-0
化学式
C22H24O6
mdl
——
分子量
384.429
InChiKey
UOXUOQUHOXROEL-VGOFMYFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,3-bis(4-methoxyphenyl)allyl acetate 、 丙二酸二甲酯N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium acetate三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (E)-dimethyl 2-(1,3-bis(4-methoxyphenyl)allyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    使用酒石酸盐衍生的生物恶唑啉配体对乙酸烯丙酯进行高度对映选择性烷基化
    摘要:
    酒石酸盐衍生的生物恶唑啉配体与金属形成五元螯合环,被评估用于各种对称和不对称乙酸烯丙酯的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 反应。通过使用对称和不对称的乙酸烯丙酯均实现了优异的对映选择性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301208
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文献信息

  • Palladium-catalyzed insertion of α,β-unsaturated N-tosylhydrazones and trapping with carbon nucleophiles
    作者:Yu-Ying Ye、Ping-Xin Zhou、Jian-Yi Luo、Mei-Jin Zhong、Yong-Min Liang
    DOI:10.1039/c3cc45583a
    日期:——
    Palladium-catalyzed carbene migratory insertion–cyclization reactions were reported, delivering dihydronaphthalene and indene derivatives in moderate to good yields. A three-component cross-coupling was also developed. The reactions are easy to handle, under mild conditions and various functional groups are tolerated.
    报告了钯催化的碳烯迁移插入环化反应,以中等至良好的产率获得了二氢萘和茚衍生物。此外,还开发了一种三组分交叉偶联反应。这些反应易于处理,条件温和,可容忍各种官能团。
  • Highly Enantioselective Alkylation of Allyl Acetates Using Tartrate-Derived Bioxazoline Ligands
    作者:Samydurai Jayakumar、Muthuraj Prakash、Kaluvu Balaraman、Venkitasamy Kesavan
    DOI:10.1002/ejoc.201301208
    日期:2014.1
    Tartrate-derived bioxazoline ligands, which form a five-membered chelate ring with metals, were evaluated for use in the asymmetric allylic alkylation (AAA) reactions of various symmetrical and unsymmetrical allyl acetates. Excellent enantioselectivities were achieved by using both symmetrical and unsymmetrical allyl acetates.
    酒石酸盐衍生的生物恶唑啉配体与金属形成五元螯合环,被评估用于各种对称和不对称乙酸烯丙酯的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 反应。通过使用对称和不对称的乙酸烯丙酯均实现了优异的对映选择性。
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