(3S)-3-[[2-[[(2S)-2-[[(1R,3R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-8-methoxy-10a,12a-dimethylspiro[3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydronaphtho[2,1-f]isochromene-1,2'-oxolane]-3-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-(benzylamino)-4-oxobutanoic acid | 1095492-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S)-3-[[2-[[(2S)-2-[[(1R,3R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-8-methoxy-10a,12a-dimethylspiro[3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydronaphtho[2,1-f]isochromene-1,2'-oxolane]-3-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-(benzylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1095492-83-3
• 化学式: C₄₃H₆₅N₇O₉
• 分子量: 824.031
• InChiKey: BDCNGNJVUCCKLW-HFBVROTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三异丙基硅烷 、 茴香硫醚 、 水 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以0.036 g的产率得到(3S)-3-[[2-[[(2S)-2-[[(1R,3R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-8-methoxy-10a,12a-dimethylspiro[3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydronaphtho[2,1-f]isochromene-1,2'-oxolane]-3-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-(benzylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Triple Hybrids of Steroids, Spiroketals, and Oligopeptides as New Biomolecular Chimeras

  摘要：

  An oxidative enol ether rearrangement was the key methodology in the construction of steroid-spiroketal-RGD peptides. Biological studies demonstrated potent Integrin CD11b/CD18 antagonistic effects.

  DOI：

  10.1021/ol802247m