(1R,2S,3S)-cyclopropane-1,2,3-triyltris(thiophen-2-ylmethanone) | 130562-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S)-cyclopropane-1,2,3-triyltris(thiophen-2-ylmethanone)
• CAS: 130562-90-2
• 化学式: C₁₈H₁₂O₃S₃
• 分子量: 372.489
• InChiKey: YACKSEUELMIKDW-QTYFJGDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 copper(l) iodide 、 二叔丁基过氧化物 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到(1R,2S,3S)-cyclopropane-1,2,3-triyltris(thiophen-2-ylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  [1 + 1 + 1]环三聚用于合成环丙烷。

  摘要：

  通过功能化的C（sp（3））-H键合成小环仍然是一个巨大的挑战。我们首次报告在温和的反应条件下铜催化的苯乙酮衍生物的[1 + 1 + 1]环三聚。该反应对于通过苯乙酮的三聚来立体选择性地合成环丙烷具有广阔的范围。所开发的转化基于非凡的铜催化级联过程，该过程允许通过C（sp（3））-H键的官能团的环三聚作用首次获得饱和的碳环。级联的六倍C（sp（3））-H键功能化允许以高度立体选择性的方式合成环丙烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201600807

文献信息

• Saba, Antonio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 9, p. 2227 - 2242
  作者：Saba, Antonio

  DOI：——

  日期：——