NeuAc(a2-9)NeuAc(a2-9)NeuAc(a2-9)NeuAc(a)-O-octyl | 1159168-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: NeuAc(a2-9)NeuAc(a2-9)NeuAc(a2-9)NeuAc(a)-O-octyl
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-carboxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]oxy-1,2-dihydroxypropyl]-2-carboxy-4-hydroxyoxan-2-yl]oxy-1,2-dihydroxypropyl]-2-carboxy-4-hydroxyoxan-2-yl]oxy-1,2-dihydroxypropyl]-4-hydroxy-2-octoxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1159168-20-3
• 化学式: C₅₂H₈₆N₄O₃₃
• 分子量: 1295.26
• InChiKey: IBONJQMDLNAECG-RHXNJHMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.9
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  602
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 、 sodium methylate 、 palladium dihydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.0h， 以13.0 mg的产率得到NeuAc(a2-9)NeuAc(a2-9)NeuAc(a2-9)NeuAc(a)-O-octyl
  参考文献：
  名称：

  使用5,4- N，O-羰基保护的硫代唾液苷立体选择性合成α（2,9）二-至四唾液酸

  摘要：

  α的有效立体选择性合成（2,9）四到disialic羧酸1 - 3，使用5,4- Ñ，ö羰基保护的thiosialoside 4，进行说明。不需要乙腈作为溶剂，环状保护基对于α-唾液酸化是有效的。供体4使得能够以优异的产率和选择性形成四聚体。的环状保护基团的脱保护的保护的二到tetrasialica酸顺利进行，得到完全去保护的α（2,9）四到disialic羧酸1 - 3。

  DOI：

  10.1021/jo900176e