(Z)-(5S,6S)-2.2-(2,2-Dimethylpropylenedioxy)-5,6-epoxy-6,10-dimethyl-7-undecene | 122358-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(5S,6S)-2.2-(2,2-Dimethylpropylenedioxy)-5,6-epoxy-6,10-dimethyl-7-undecene
• CAS: 122358-27-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃
• 分子量: 296.45
• InChiKey: WAXBFYUJHDGTGO-JIVFLUIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(5S,6S)-2.2-(2,2-Dimethylpropylenedioxy)-5,6-epoxy-6,10-dimethyl-7-undecene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三丁基膦 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(1S,2R)-2,6-dimethyl-1-[2-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-ethyl]-hept-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed selective hydrogenolysis of alkenyloxiranes with formic acid. Stereoselectivity and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a045
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R)-2-Methyl-3-[2-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-ethyl]-oxiranyl}-methanol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (Z)-(5S,6S)-2.2-(2,2-Dimethylpropylenedioxy)-5,6-epoxy-6,10-dimethyl-7-undecene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed selective hydrogenolysis of alkenyloxiranes with formic acid. Stereoselectivity and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a045