1-(1-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 402930-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(1-aminobenzo[e][1]benzofuran-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 402930-82-9
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 358.353
• InChiKey: KWXBOJXYXJROCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 沸点：
  594.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-nitro)-phenyl-2,3-dihydronaphtho[2,1-b]furo[3,2-b]pyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有生物学重要性的新型 2-芳基-2,3-二氢萘[2,1-b]呋喃[3,2-b]吡啶-4(1H)-ones的合成

  摘要：

  2-Aryl-2,3-dihydronaphtho2,1-b]furo3,2-b]pyridin-4(1H)-ones 5a-f 由 2-hydroxy-1-naphthonitrile 2 合成，并在化学基础上表征，分析和光谱数据。筛选化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0007.f17
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 在 甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium formate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 1-(1-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有生物学重要性的新型 2-芳基-2,3-二氢萘[2,1-b]呋喃[3,2-b]吡啶-4(1H)-ones的合成

  摘要：

  2-Aryl-2,3-dihydronaphtho2,1-b]furo3,2-b]pyridin-4(1H)-ones 5a-f 由 2-hydroxy-1-naphthonitrile 2 合成，并在化学基础上表征，分析和光谱数据。筛选化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0007.f17