3,7-dibromo-10-decyl-5,5-dioxide-10H-phenothiazine | 1613306-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,7-dibromo-10-decyl-5,5-dioxide-10H-phenothiazine
• CAS: 1613306-98-1
• 化学式: C₂₂H₂₇Br₂NO₂S
• 分子量: 529.336
• InChiKey: VJHLZBCUBOFIDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(didecylamino)phenylacetylene 、 3,7-dibromo-10-decyl-5,5-dioxide-10H-phenothiazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以63.6%的产率得到4,4'-(10-decyl-5,5-dioxide-10H-phenothiazine-3,7-diyl)bis-(ethyne-2,1-diyl)bis(N,N-didecylaniline)
  参考文献：
  名称：

  Optical and electrochemical properties of ethynylaniline derivatives of phenothiazine, phenothiazine-5-oxide and phenothiazine-5,5-dioxide

  摘要：

  苯并噻吩的硫氧化状态的改变会导致激发态几何结构发生显著变化，但对最高占据分子轨道能量影响较小。

  DOI：

  10.1039/c4cp00678j
• 作为产物：
  描述：

  10-decyl-10H-phenothiazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,7-dibromo-10-decyl-5,5-dioxide-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Optical and electrochemical properties of ethynylaniline derivatives of phenothiazine, phenothiazine-5-oxide and phenothiazine-5,5-dioxide

  摘要：

  苯并噻吩的硫氧化状态的改变会导致激发态几何结构发生显著变化，但对最高占据分子轨道能量影响较小。

  DOI：

  10.1039/c4cp00678j