3,7-dibromo-10-decyl-10H-phenothiazine | 954753-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,7-dibromo-10-decyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 3,7-Dibromo-10-decylphenothiazine；3,7-dibromo-10-decylphenothiazine
• CAS: 954753-42-5
• 化学式: C₂₂H₂₇Br₂NS
• 分子量: 497.337
• InChiKey: DOUPFUNRKRPKJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dibromo-10-decyl-10H-phenothiazine 在 copper(II) nitrate trihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61.5%的产率得到3,7-dibromo-10-decyl-5-oxide-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Optical and electrochemical properties of ethynylaniline derivatives of phenothiazine, phenothiazine-5-oxide and phenothiazine-5,5-dioxide

  摘要：

  苯并噻吩的硫氧化状态的改变会导致激发态几何结构发生显著变化，但对最高占据分子轨道能量影响较小。

  DOI：

  10.1039/c4cp00678j
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,7-dibromo-10-decyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Optical and electrochemical properties of ethynylaniline derivatives of phenothiazine, phenothiazine-5-oxide and phenothiazine-5,5-dioxide

  摘要：

  苯并噻吩的硫氧化状态的改变会导致激发态几何结构发生显著变化，但对最高占据分子轨道能量影响较小。

  DOI：

  10.1039/c4cp00678j

文献信息

• 유기전계발광소자용 헤테로아로마틱 유도체 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：KOREA NATIONAL UNIVERSITY OF TRANSPORTATION Industry-Academic Cooperation Foundation 한국교통대학교산학협력단(220040135375) BRN ▼303-82-06821

  公开号：KR20200116722A

  公开（公告）日：2020-10-13

  본 발명은 하기 구조식 1로 표시되는 유기전계발광소자용 화합물에 관한 것이다. 이에 의하여, 정공수송 특성이 우수한 유기전계발광소자용 헤테로아로마틱 유도체 화합물을 정공 수송층 또는 발광층에 도입함으로써 유기전계발광소자의 특성을 향상시키는 데 있다. [구조식 1]

  本发明涉及一种用于有机电致发光器件的化合物，其表示为以下结构式1。通过将具有优异载流子传输特性的有机电致发光器件的杂芳基衍生物化合物引入到载流子传输层或发光层中，以改善有机电致发光器件的特性。【结构式1】
• Optical and electrochemical properties of ethynylaniline derivatives of phenothiazine, phenothiazine-5-oxide and phenothiazine-5,5-dioxide
  作者：Kim D. Thériault、Todd C. Sutherland

  DOI：10.1039/c4cp00678j

  日期：——

  Modifications in the sulfur oxidation state of phenothiazine results in dramatic changes to the excited-state geometry with little effect on the HOMO energy.

  苯并噻吩的硫氧化状态的改变会导致激发态几何结构发生显著变化，但对最高占据分子轨道能量影响较小。