10-decyl-10H-phenothiazine | 7516-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-decyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: N-decylphenothiazine；10-decylphenothiazine
• CAS: 7516-85-0
• 化学式: C₂₂H₂₉NS
• 分子量: 339.545
• InChiKey: UXHRXLLMSTUGMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-180 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.0442 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-decyl-10H-phenothiazine 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-decyl-3-nitro-phenothiazine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Some Derivatives of Phenothiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a013
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 癸基溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 10-decyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced charge separation of phenothiazine derivatives in layered zirconium phosphate at room temperature

  摘要：

  通过电子自旋共振（ESR）和漫反射光谱研究了烷基吩噻嗪类化合物在层状α-磷酸锆（α-ZrP 或 ZrP）中的光离子化。合成了烷基吩噻嗪（PCn，n=1、2、3、4、6、8、10、16），并用于研究烷基链长度的影响。吩噻嗪和 N-烷基吩噻嗪通过浸渍法和离子交换法加入到 ZrP 中。通过这两种方法，N-烷基吩噻嗪只被加入到磷酸锆的外表面，而不是层间空间。烷基吩噻嗪在室温下发生光氧化反应，形成稳定的烷基吩噻嗪阳离子自由基（PCn+），并通过 ESR 和漫反射进行测量。ZrP 的框架被认为是电子受体。烷基吩噻嗪阳离子自由基的光产率和衰减率都取决于烷基链的长度。当 PCn+ 阳离子自由基的烷基链长度从甲基增加到十六烷基时，光氧化产率增加；当烷基链长度从十六烷基进一步增加到十六烷基时，光氧化产率降低。然而，从甲基到十六烷基，PCn+阳离子自由基的衰减率逐渐增加，这是因为较长的烷基链对 PCn+阳离子自由基的感应效应更大。此外，随着烷基链长度的增加，ESR 光谱的分辨率也会降低，这是因为自由基的流动性降低，衰减速率也会降低。浸渍法和离子交换法对于将烷基吩噻嗪分子加入 ZrP 以实现高效光氧化都相当有效。ZrP 中 N-烷基吩噻嗪的光产率大于硅胶中的光产率，这表明 ZrP 组件可用于太阳能转换和储存。

  DOI：

  10.1039/a901801h

文献信息

• Studies of alkylphenothiazinesulphonate micellar assemblies in aqueous solution
  作者：Hisao Hidaka、Toshiaki Onai、Masahiko Murata、Tadahiro Ishii、Michael Grätzel

  DOI：10.1039/f19868202615

  日期：——

  The micellar properties and photochemical behaviour of sodium 9-alkylphenothiazinesulphonate and sodium ω-carbozol-9-ylalkanesulphonate (where alkyl = C10H21 and C12H25) have been examined for the fundamental study of photoionization in micellar assemblies.

  已经对9-烷基吩噻嗪磺酸钠和ω-咔唑-9-烷基链烷磺酸钠（其中烷基= C 10 H 21和C 12 H 25）的胶束性质和光化学行为进行了研究，以用于胶束组件中光电离的基础研究。
• An Efficient Ultrasound-Assisted Synthesis of<i>N</i>-Alkyl Derivatives of Carbazole, Indole, and Phenothiazine
  作者：Sanhu Zhao、Jin Kang、Yuting Du、Jingyan Kang、Xiaoni Zhao、Yinfeng Xu、Ruixi Chen、Qianqian Wang、Xitao Shi

  DOI：10.1002/jhet.1652

  日期：2014.5

  Heterocyclic compounds bearing an acidic hydrogen atom attached to nitrogen such as carbazole, indole, and phenothiazine can be efficiently alkylated in DMSO or N,N‐DMF under ultrasonic irradiation in the presence of potassium hydroxide as a base. In almost all cases, a dramatic reduction of the reaction time results and a clear yield increase accompanied by an improved quality of the products occurs

  咔唑，吲哚和吩噻嗪等带有氮原子的酸性氢原子杂环化合物可以在氢氧化钾为碱的情况下，在DMSO或N，N -DMF中有效地烷基化。在几乎所有情况下，都会大大缩短反应时间，并明显提高产率，同时提高产品质量。
• 유기전계발광소자용 헤테로아로마틱 유도체 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：KOREA NATIONAL UNIVERSITY OF TRANSPORTATION Industry-Academic Cooperation Foundation 한국교통대학교산학협력단(220040135375) BRN ▼303-82-06821

  公开号：KR20200116722A

  公开（公告）日：2020-10-13

  본 발명은 하기 구조식 1로 표시되는 유기전계발광소자용 화합물에 관한 것이다. 이에 의하여, 정공수송 특성이 우수한 유기전계발광소자용 헤테로아로마틱 유도체 화합물을 정공 수송층 또는 발광층에 도입함으로써 유기전계발광소자의 특성을 향상시키는 데 있다. [구조식 1]

  本发明涉及一种用于有机电致发光器件的化合物，其表示为以下结构式1。通过将具有优异载流子传输特性的有机电致发光器件的杂芳基衍生物化合物引入到载流子传输层或发光层中，以改善有机电致发光器件的特性。【结构式1】
• A New Synthetic Route to Soluble Polyquinolines with Tunable Photophysical, Redox, and Electroluminescent Properties
  作者：Christopher J. Tonzola、Maksudul M. Alam、Samson A. Jenekhe

  DOI：10.1021/ma051280b

  日期：2005.11.1

  conjugated copolymers, poly(2,2‘-arylene-4,4‘-bis(4-alkylquinolines))s, which are soluble in organic solvents. The thermal, electrochemical, photophysical, and electroluminescent properties of the new polyquinolines varied with the arylene linkage, including p-phenylene, 4,4‘-biphenylene, stilbene, 5,5‘-bithienylene, bis(thienyl)vinylene, and 3,7-phenothiazinylene. The new conjugated polymers combined high

  当与二乙酰基单体共聚时，带有二烷基的新单体3,3'-dinonanoylbenzidine与六种新的交替共轭共聚物，即聚（2,2'-亚芳基-4,4'-双（4-烷基喹啉））s合成，可溶于有机溶剂。新型聚喹啉的热，电化学，光物理和电致发光性质随亚芳基键的变化而变化，包括p-亚苯基，4,4'-联亚苯基，二苯乙烯，5,5'-亚噻吩基，双（噻吩基）亚乙烯基和3,7-吩噻嗪基。新的共轭聚合物将玻璃化转变温度高（110-254°C）与准可逆的电化学还原反应结合在一起，由此可以估算出2.72-3.00 eV的电子亲和力。光学带隙在2.19至2.86 eV之间变化，而光致发光发射最大值从蓝绿色（477 nm）到深红色（646 nm）变化。一些具有交替的供体-受体结构的新聚合物显示出强大的分子内电荷转移。中等亮度的电致发光（最高209 cd / m 2取决于共聚物的亚芳基键合，使用蓝绿色，绿色，黄色，橙色和深
• Novel asymmetrical phenothiazine for fluorescent detection of cyanide anions
  作者：Amerah M. Al-Soliemy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.11.046

  日期：2019.3

  malononitrile (OIM) moiety as the cyanide receptor was synthesized. The sensor fluorophore displayed an intramolecular charge transfer (ICT) electronic absorption peak at 500 nm and fluorescence peak at 576 nm in CH3CN:H2O (90:10) solution. When running a titration of the prepared phenothiazine fluorophore with a range of concentrations of cyanide, the electronic absorption and fluorescence peaks diminish

  摘要 合成了带有 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)-丙二腈 (OIM) 部分作为氰化物受体的新型不对称吩噻嗪 (PTZ)。传感器荧光团在 CH3CN:H2O (90:10) 溶液中显示 500 nm 的分子内电荷转移 (ICT) 电子吸收峰和 576 nm 的荧光峰。当用一定浓度的氰化物滴定制备的吩噻嗪荧光团时，电子吸收峰和荧光峰以比例模式减少。这可归因于氰化物阴离子在荧光团的氧代茚基丙二腈乙烯基部分的 α 位置处的亲核迈克尔攻击。这导致将这种电子受体转换为阴离子电子供体，从而破坏共轭分子系统，最终影响 ICT 和荧光团的发射峰位置。发现荧光传感器显示出高灵敏度，快速响应时间低至 50 秒。在识别限低至 3.2 × 10-9 mol L-1 时，还检测到对氰化物离子的高选择性。