2-[(3Z,6E,10E)-(1S,14R)-14-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,10,14-trimethyl-cyclotetradeca-3,6,10-trienyloxy]-ethanol | 136040-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(3Z,6E,10E)-(1S,14R)-14-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,10,14-trimethyl-cyclotetradeca-3,6,10-trienyloxy]-ethanol
• 英文别名: 2-[(1S,3Z,6E,10E,14R)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10,14-trimethylcyclotetradeca-3,6,10-trien-1-yl]oxyethanol
• CAS: 136040-60-3
• 化学式: C₂₅H₄₆O₃Si
• 分子量: 422.724
• InChiKey: XYOWTQGUNVDSRZ-LPNVUVFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3Z,6E,10E)-(1S,14R)-14-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,10,14-trimethyl-cyclotetradeca-3,6,10-trienyloxy]-ethanol 在 异氰酸苯酯 、 邻苯二酚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3E,7E)-(1S,11R,12S,18R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7,11-trimethyl-13,17-dioxa-16-aza-tricyclo[10.5.2.015,18]nonadeca-3,7,15-triene
  参考文献：
  名称：

  膜，合成。醋酸法呢素的高级中间体。

  摘要：

  硫代炔烃与烯丙基溴的分子内烷基化作用产生了乙酸cr豆素的十四元环。一氧化氮环加成在C1和C14处提供了内酯和立构中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79786-3
• 作为产物：
  描述：

  ((6E,10E)-(1S,14R)-14-Hydroxy-6,10,14-trimethyl-cyclotetradeca-6,10-dien-3-ynyloxy)-acetic acid tert-butyl ester 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(3Z,6E,10E)-(1S,14R)-14-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,10,14-trimethyl-cyclotetradeca-3,6,10-trienyloxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  膜，合成。醋酸法呢素的高级中间体。

  摘要：

  硫代炔烃与烯丙基溴的分子内烷基化作用产生了乙酸cr豆素的十四元环。一氧化氮环加成在C1和C14处提供了内酯和立构中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79786-3