(3S,4S,5R,6R,7S)-3,5,6-tris(benzyloxy)-8-tert-butoxyoctane-1,4,7-triol | 923592-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4S,5R,6R,7S)-3,5,6-tris(benzyloxy)-8-tert-butoxyoctane-1,4,7-triol
• 英文别名: (3S,4S,5R,6R,7S)-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3,5,6-tris(phenylmethoxy)octane-1,4,7-triol
• CAS: 923592-14-7
• 化学式: C₃₃H₄₄O₇
• 分子量: 552.708
• InChiKey: DZTYMOUHLXBMLX-WTOCPUKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6R,7S)-3,5,6-tris(benzyloxy)-8-tert-butoxyoctane-1,4,7-triol 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 苄胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 六氢-3-(羟甲基)-1H-吡咯里嗪-1,2,7-三醇
  参考文献：
  名称：

  通过一锅双环化策略立体选择性地合成糖苷酶抑制剂australine。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了立体生物控制的，聚合的生物碱类奥特林的合成，吡咯烷嗪类的糖苷酶抑制剂。手性起始原料是衍生自L-赤藓糖的酮3和衍生自L-苹果酸的α-烷氧基醛4。合成的关键步骤是4与3衍生的Z硼烯醇盐之间的高立体选择性醛醇缩合反应。另一关键步骤是通过三步序列由SN2引起的SN2置换的一锅法构建双环吡咯嗪系统。偏苯三酸酯前体上的苄胺。

  DOI：

  10.1021/ol062570v
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-benzyloxybutanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 氯代二环己基硼烷 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 (3S,4S,5R,6R,7S)-3,5,6-tris(benzyloxy)-8-tert-butoxyoctane-1,4,7-triol
  参考文献：
  名称：

  通过一锅双环化策略立体选择性地合成糖苷酶抑制剂australine。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了立体生物控制的，聚合的生物碱类奥特林的合成，吡咯烷嗪类的糖苷酶抑制剂。手性起始原料是衍生自L-赤藓糖的酮3和衍生自L-苹果酸的α-烷氧基醛4。合成的关键步骤是4与3衍生的Z硼烯醇盐之间的高立体选择性醛醇缩合反应。另一关键步骤是通过三步序列由SN2引起的SN2置换的一锅法构建双环吡咯嗪系统。偏苯三酸酯前体上的苄胺。

  DOI：

  10.1021/ol062570v