tert-butyl (S)-N-(1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate | 1300035-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (S)-N-(1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate
• CAS: 1300035-75-9
• 化学式: C₃₁H₄₆BrNO₅Si
• 分子量: 620.699
• InChiKey: YIEVAHZYLNIBQN-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-N-(1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate 在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-((S)-1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)-5-hydroxyoxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  串联 Prins/Friedel-Crafts 反应在构建 Haouamine 生物碱的茚-四氢吡啶核心中的应用：(-)-Haouamine A 的正式合成

  摘要：

  描述了一种串联 Prins/Friedel-Crafts 反应，可用于构建 haouamine 生物碱的茚-四氢吡啶核心和 (-)-haouamine A 的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol200725m
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)carbamate 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 potassium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (S)-N-(1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  串联 Prins/Friedel-Crafts 反应在构建 Haouamine 生物碱的茚-四氢吡啶核心中的应用：(-)-Haouamine A 的正式合成

  摘要：

  描述了一种串联 Prins/Friedel-Crafts 反应，可用于构建 haouamine 生物碱的茚-四氢吡啶核心和 (-)-haouamine A 的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol200725m