Tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-phenylimidazole-4-carboxylate | 1572039-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-phenylimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-phenylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1572039-07-6
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 368.863
• InChiKey: UIPORGAFMYTKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(phenylamino)but-2-enoate 、 对氯苄胺 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 copper(II) acetate monohydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到Tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-phenylimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of highly substituted imidazoles via copper-mediated oxidative C–H functionalization

  摘要：

  We herein report a simple and concise route for the synthesis of highly substituted imidazole derivatives via copper-mediated oxidative C-H functionalization in good to high yields. The advantage of the reaction lies in its mild reaction conditions and readily available starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.136

文献信息

• A concise synthesis of highly substituted imidazoles via copper-mediated oxidative C–H functionalization
  作者：Amit N. Pandya、Devendra K. Agrawal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.136

  日期：2014.3

  We herein report a simple and concise route for the synthesis of highly substituted imidazole derivatives via copper-mediated oxidative C-H functionalization in good to high yields. The advantage of the reaction lies in its mild reaction conditions and readily available starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.