(R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl4-(trifluoromethyl)benzoate | 1643788-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1643788-89-9
• 化学式: C₃₇H₅₃F₃O₃
• 分子量: 602.821
• InChiKey: LUGHLRIBJDJIBV-PDOBOUQHSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl 4-aminobenzoate 、 trifluoromethylsilver 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.08h， 以72%的产率得到(R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过Sandmeyer型转化将芳香氨基转化为三氟甲基

  摘要：

  摘要 报道了通过Sandmeyer型反应将氨基转化为三氟甲基的芳香族三氟甲基化的新策略。该转化包括用亚硝酸叔丁酯和盐酸将芳族胺重氮化以形成芳基重氮氯化物，然后在低温下用三氟甲基银进行三氟甲基化。各种容易获得的芳族胺在温和条件下均能平稳转化。 报道了通过Sandmeyer型反应将氨基转化为三氟甲基的芳香族三氟甲基化的新策略。该转化包括用亚硝酸叔丁酯和盐酸将芳族胺重氮化以形成芳基重氮氯化物，然后在低温下用三氟甲基银进行三氟甲基化。各种容易获得的芳族胺在温和条件下均能平稳转化。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338659