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(E)-1-(2-bromophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol | 1370701-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2-bromophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
英文别名
——
(E)-1-(2-bromophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol化学式
CAS
1370701-02-2
化学式
C16H15BrO2
mdl
——
分子量
319.198
InChiKey
SPDPRSMGFHUTIT-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(2-bromophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol正丁基锂2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 (2E,2'E)-1,1'-(1,2-phenylene)bis(3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one)
    参考文献:
    名称:
    超越Corey-Chaykovsky反应:通过不对称化及其合成异常的环丙烷。
    摘要:
    通过Corey-Chaykovsky试剂引发的意外反应,已经建立了基于去对称化的合成高度官能化的茚-螺环丙烷和环丙烷稠合的茚满的方案。将这些结构一步一步地加工成荧光素,茚三酮和萘甲酮等特有的支架。例如,腺苷-螺环丙烷的酸催化转化通过均一纳扎罗夫型环化提供芴酮,而萘甲酮通过酸催化的环丙烷开环/复古-迈克尔序列获得。
    DOI:
    10.1002/asia.201901108
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(2-bromophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-1-(2-bromophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    超越Corey-Chaykovsky反应:通过不对称化及其合成异常的环丙烷。
    摘要:
    通过Corey-Chaykovsky试剂引发的意外反应,已经建立了基于去对称化的合成高度官能化的茚-螺环丙烷和环丙烷稠合的茚满的方案。将这些结构一步一步地加工成荧光素,茚三酮和萘甲酮等特有的支架。例如,腺苷-螺环丙烷的酸催化转化通过均一纳扎罗夫型环化提供芴酮,而萘甲酮通过酸催化的环丙烷开环/复古-迈克尔序列获得。
    DOI:
    10.1002/asia.201901108
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文献信息

  • Palladium-Mediated Highly Regio- and Stereoselective Intermolecular β-Arylation on Allylic Alcohols: Synthesis of Functionalized Allylic Alcohols
    作者:G. Satyanarayana、J. Krishna、A. Reddy、B. Ramulu、L. Mahendar
    DOI:10.1055/s-0031-1290203
    日期:2012.2
    An efficient and highly regio- and stereoselctive Pd-catalyzed β-arylation method for the formation of β-aryl allylic alcohols, employing aryl iodides, 1-bromo-2-iodobenzenes, and 2-bromobezaldehydes as coupling partners, is presented. The β-aryl allylic alcohols formed in this Pd-catalyzed transformation is unexpected under conventional Jeffery conditions without the assistance of silver salt. It
    提出了一种高效且高度区域选择性和立体选择性 Pd 催化的 β-芳基化方法,用于形成 β-芳基烯丙醇,采用芳基化物、1--2-碘苯和 2-苯甲醛作为偶联伙伴。在没有盐帮助的常规 Jeffery 条件下,在这种 Pd 催化转化中形成的 β-芳基烯丙醇是出乎意料的。提出该反应是底物控制的,产物的选择性形成取决于烯丙醇部分芳环邻位取代基的大小或性质
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