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4-ferrocenyl-2,6-diisopropylaniline | 240434-11-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ferrocenyl-2,6-diisopropylaniline
英文别名
2,6-diisopropyl-4-ferrocenylaniline;2,6-diisopropyl-4-ferroceneaniline;2,6-Pr(i)2-4-ferrocenyl-C6H2NH2;4-ferrocenyl-2,6-diisopropylphenylNH2;cyclopenta-1,3-diene;4-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-2,6-di(propan-2-yl)aniline;iron(2+)
4-ferrocenyl-2,6-diisopropylaniline化学式
CAS
240434-11-1
化学式
C22H27FeN
mdl
——
分子量
361.31
InChiKey
FLJPBNWGGVCWCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二茂铁取代的双(亚氨基)吡啶铁和钴配合物:面向乙烯聚合的氧化还原活性催化剂
    摘要:
    一系列螯合二茂铁基修饰的双(亚氨基)吡啶基配体L [L = 2,6-(FcArNCMe)2的铁和钴卤化物配合物LMCl 2(M = Fe,Co)的合成,表征和乙烯聚合行为C 5 H 3 N]的报道。X射线衍射研究表明,金属中心的几何形状将变形为方形锥体。电化学研究着重于Fe(7)和Co(10)络合物,并且在每种情况下均显示出几种准可逆的氧化和还原波,二茂铁基铁原子比中心铁(和钴)原子更容易被氧化。这些配合物的化学氧化可通过添加FcPF 6来实现,并分离出了高收率的双价铁和钴配合物。用甲基铝氧烷(MAO)处理配合物7和10导致了高活性的乙烯聚合催化剂,将乙烯转化为高度线性的聚乙烯(PE),聚合物的分子量约为900 000。活性比Co物种高一个数量级,活性为6900和440 g mmol - 1 bar - 1 h - 1, 分别。烷基铝活化剂(MAO)的还原性能似乎可以消除通过将预催化剂氧化成二茂铁对应物而产生的聚合活性的影响。
    DOI:
    10.1021/om0509589
  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁4-iodo-2,6-diisopropylaniline四(三苯基膦)钯 Bu(t)Li 、 ZnCl2 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 以74%的产率得到4-ferrocenyl-2,6-diisopropylaniline
    参考文献:
    名称:
    含有二茂铁基官能化的芳基酰亚胺配体的钼配合物;的晶体结构2,6-PR 2我-4-FC-C≡CC 6 ħ 2 N(森达3)2
    摘要:
    二茂铁官能化的苯胺2,6-Pr 2 i -4-Fc-C 6 H 2 NH 2(3a),2,6-Pr 2 i -4-Fc-C 6 H 2 N(SiMe 3)2(图3b),2,6--PR 2我-4-FC-C≡CC 6 ħ 2 NH 2(图5a)和2,6--PR 2我-4-FC-C≡CC 6 ħ 2 N(森达3)2(5b)(Fc =二茂铁基)已经通过Pd催化的交叉偶联反应制备。已经确定了5b的晶体结构。NSi 2平面和芳基环平面形成89.8°的二面角。N原子是三角形平面[C–N距离1.459(4)Å]。通过C≡C间隔基连接的Cp环和芳基环平面形成85.8°的二面角。3a和5a已用于制备新型的氧化还原功能化的亚氨基络合物[Mo(N-2,6-Pr 2 i -4-Fc-C 6 H 2)2 Cl 2(DME)](6)和[Mo(N-2,6-Pr 2 i -4-Fc-C≡CC6 H 2)2 Cl 2(DME)](7)(DME
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(99)00057-1
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文献信息

  • 一种含二茂铁基团的α二亚胺钯化合物催化剂 及其制备方法和应用
    申请人:中国科学技术大学
    公开号:CN107474077B
    公开(公告)日:2019-08-27
    本发明提供了一种含二茂铁基团的二亚胺类催化剂及其配体、制备方法和应用。本发明提供的配体通过将氮原子所在的苯环中处于氮原子对位的取代基选择为二茂铁基团,使得得到的配体应用于催化剂的制备,同时通过不同氧化剂加入当量的选取,实现对本发明的含二茂铁基团的二亚胺催化剂的梯度氧化还原调控,在一种催化剂的存在情况下,根据氧化还原调控程度的不同,得到不同的催化活性中心,从而催化乙烯聚合得到不同重均分子量的聚乙烯,而且,本发明的催化剂的氧化还原调控催化聚合同样可应用于乙烯丙烯酸甲酯共聚、乙烯降冰片烯共聚以及1‑己烯的单聚。
  • Redox-switchable α-diimine palladium catalysts for control of polyethylene topology
    作者:Robert Mundil、Lucy E. Wilson、Dieter Schaarschmidt、Ivana Císařová、Jan Merna、Nicholas J. Long
    DOI:10.1016/j.polymer.2019.121619
    日期:2019.9
    A series of palladium complexes bearing ferrocene substituted α-diimine ligands was synthesized and investigated for ethene polymerization at different conditions to modulate the extent of “chain-walking” mechanism and regulate branching and topology of resulting polyethylenes. All ferrocene substituted complexes catalyzed living/controlled ethene polymerization. The ability of ferrocene substituted
    合成了一系列带有二茂铁取代的α-二亚胺配体配合物,并研究了其在不同条件下的乙烯聚合反应,以调节“链走”机理的程度并调节所得聚乙烯的支链和拓扑。所有二茂铁取代的络合物均催化活性/受控的乙烯聚合。二茂铁取代的配合物为聚乙烯提供树突状拓扑的能力通过测量其Mark-Houwink图来证明。二茂铁部分通过三氟甲磺酸的原位化学氧化被用来影响催化剂的电子结构并支持“链走”机制。催化剂的氧化导致其不稳定,同时新形成的位点的催化活性大大提高。
  • Double stimulus-responsive palladium catalysts for ethylene polymerization and copolymerization
    作者:Hailong He、Wenbing Wang、Wenmin Pang、Chen Zou、Dan Peng
    DOI:10.1016/j.cclet.2024.109534
    日期:2024.7
    the field of olefin polymerization. In this work, we modularly synthesized three types of double stimulus responsive -diimine palladium catalysts, combining redox regulation and other regulation together, such as light, Lewis acid and alkali cations. The catalytic activities and the molecular weight of polyethylene products can be regulated for 4 times in ethylene polymerization. These palladium complexes
    外部刺激响应策略在烯烃聚合领域得到了迅速发展。在这项工作中,我们模块化合成了三种类型的双刺激响应型二亚胺催化剂,将氧化还原调节与光、路易斯酸和碱阳离子等其他调节结合在一起。乙烯聚合中催化活性和聚乙烯产品分子量可进行4倍调节。这些配合物还用于乙烯与极性单体(如10-十一烯酸甲酯丙烯酸甲酯)的共聚反应,有效调节所制备共聚物的催化活性、分子量和极性单体的掺入量。这些双调控配合物的研究充分利用了制备的催化剂,为调控烯烃聚合提供了新的启示。
  • 具有金属离子调控作用的配体化合物、催化剂、制备方法
    申请人:中国科学技术大学
    公开号:CN116731084A
    公开(公告)日:2023-09-12
    本公开提供了一种具有属离子调控作用的配体化合物、催化剂、制备方法,属于有机合成技术领域,其中具有属离子调控作用的配体化合物包括式(I)所示结构:#imgabs0#其中,Ar1、Ar2各自独立地选自取代苯基、取代基中的任意一种且彼此不同,取代苯基至少带有一个二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或基取代基,取代基至少带有一个羧基取代的苯基取代基。
  • 具有双响应性的配体化合物及其制备方法、催化剂、应用
    申请人:中国科学技术大学
    公开号:CN116751234A
    公开(公告)日:2023-09-15
    本公开提供了一种具有双响应性的配体化合物及其制备方法、催化剂、应用,属于有机合成技术领域,其中具有双响应性的配体化合物包括式(I)所示的结构:#imgabs0#其中,Ar1、Ar2彼此不同且各自独立地选自取代苯基或取代基,取代苯基和取代基各自至少带有一个二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或基取代基,且取代苯基、取代基的取代基不同,在取代基中,二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或基取代基经由苯基连接到基上。
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