phenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopranosyl-[1-4]-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopranoside | 895576-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopranosyl-[1-4]-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopranoside
• 英文别名: (4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylsulfanyloxan-3-yl]oxy-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 895576-74-6
• 化学式: C₆₀H₆₀O₁₀S
• 分子量: 973.196
• InChiKey: KJNNFKFEQGMWGZ-OWUJUVHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopranosyl-[1-4]-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopranoside 在 三甲基氯硅烷 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到phenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-[1-4]-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopranoside
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67883

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-[1-4]-1-thio-β-glucopyranoside 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.0h， 以68%的产率得到phenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopranosyl-[1-4]-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopranoside
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67883

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/67883
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——