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1-bromo-4-(1,3-dioxolane)-2-yl-but-1-ene | 145572-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-4-(1,3-dioxolane)-2-yl-but-1-ene
英文别名
——
1-bromo-4-(1,3-dioxolane)-2-yl-but-1-ene化学式
CAS
145572-41-4;145572-42-5
化学式
C7H11BrO2
mdl
——
分子量
207.067
InChiKey
WPQWAXHWVYFZRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-4-(1,3-dioxolane)-2-yl-but-1-ene盐酸叔丁基锂 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (E,E)-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one
    参考文献:
    名称:
    Polyvinylogation reagents : 1-lithio-4-trimethylsiloxy-penta-1,3-diene and 1-lithio-4-ethoxy-2-methyl-buta-1,3-diene
    摘要:
    Title products, lithiodienol ethers 6a and 7a, synthetic equivalents of 4-lithio pent-3-ene-2-one and 4-lithio-senecialdehyde were obtained by bromine-lithium exchange. They are choice reagents for the transformations l --> 2 and l --> 3, respectively.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85614-3
  • 作为产物:
    描述:
    苹果酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 1-bromo-4-(1,3-dioxolane)-2-yl-but-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Polyvinylogation reagents : 1-lithio-4-trimethylsiloxy-penta-1,3-diene and 1-lithio-4-ethoxy-2-methyl-buta-1,3-diene
    摘要:
    Title products, lithiodienol ethers 6a and 7a, synthetic equivalents of 4-lithio pent-3-ene-2-one and 4-lithio-senecialdehyde were obtained by bromine-lithium exchange. They are choice reagents for the transformations l --> 2 and l --> 3, respectively.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85614-3
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