(2R,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-methylene-butyl]-8-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol | 868267-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-methylene-butyl]-8-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
• CAS: 868267-00-9
• 化学式: C₃₆H₆₄O₇Si₂
• 分子量: 665.071
• InChiKey: XAMVQOXREIHPBF-ZYWOFJBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-methylene-butyl]-8-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 pH 7 buffer 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-3-[(2R,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl]-2-methyl-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1的全合成：一种利用其潜在的伪对称性的合成策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502008
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[(4S,6R)-6-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-9-methyl-8-methylene-6,10-bis-triethylsilanyloxy-dec-3-yn-2-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 CaCl₃*7H₂O 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 (2R,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-methylene-butyl]-8-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1的全合成：一种利用其潜在的伪对称性的合成策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502008