methyl 2-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 115678-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: methyl 2-O-[2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl]-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside；[(2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 115678-25-6
• 化学式: C₅₅H₆₆O₁₈
• 分子量: 1015.12
• InChiKey: YCTJXXLTFOMCPW-GBJUSILHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  197.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 生成 (2S,3R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  POZSGAY, VINCE;JENNINGS, HAROLD J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4042-4052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-rhamnopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 methyl 2-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a030