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4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基硫代)苯酚 | 892155-19-0

中文名称
4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基硫代)苯酚
中文别名
4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛硫基)苯酚
英文名称
4-[2-(perfluorohexyl)ethylsulfanyl]phenol
英文别名
4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylthio)phenol;4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)phenol
4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基硫代)苯酚化学式
CAS
892155-19-0
化学式
C14H9F13OS
mdl
——
分子量
472.27
InChiKey
CFPZGZWDWLUKFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    15

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基硫代)苯酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 59.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    フルオロアルカン誘導体、ゲル化剤、液晶性化合物及びゲル状組成物
    摘要:
    提供新型全氟烷基衍生物、由该化合物制成的凝胶剂及含有该凝胶剂的凝胶状组合物,以及提供由新型全氟烷基衍生物制成的液晶性化合物。采用以下通式(1)表示的全氟烷基衍生物。R-X-Ar1-O-R1-O-Ar2-Y(1)(式中,Ar1和Ar2分别独立表示取代或未取代的核原子数为6-30的二价芳香族基,R1表示链中可能含有氧原子或硫原子的饱和或不饱和的碳数为1-20的二价烃基,R表示含有全氟烷基的饱和或不饱和的碳数为2-22的一价烃基,X表示基为-S-或-SO2-,Y表示氰基、硝基、饱和或不饱和的碳数为2-20的一价醚基或氟原子)。【选择图】无
    公开号:
    JP2016064990A
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘-1H,1H,2H,2H-全氟辛烷4-羟基苯硫酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以86%的产率得到4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基硫代)苯酚
    参考文献:
    名称:
    Gelation Properties of Aprotic Low-Molecular-Mass Organic Gelators Based on a Gemini 4-[2-(Perfluoroalkyl)ethylsulfanyl]phenoxy Derivative Unit
    摘要:
    基于双子4-[2-(全氟烷基)乙硫基]苯氧基衍生物单元,描述了非质子性低分子量有机凝胶剂(LMOGs)的凝胶化性质。这些不含氢键功能基团的LMOGs在多种有机溶剂中,如乙醇、1-辛醇、丙酮腈、DMF、DMSO、碳酸丙烯酯和γ-丁内酯,在低于1 wt%的低浓度下形成了物理凝胶。通过显微镜观察和核磁共振光谱学的结果,这些非质子性LMOG分子聚集成了带状分子纳米纤维,并形成了三维网络结构。此外,尽管这些溶剂分子因凝胶化而失去流动性,但它们在这些网络中的自扩散系数与纯溶剂分子相似。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20150158
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文献信息

  • 両末端にパーフルオロアルキル基を有する新規アロマティック化合物
    申请人:国立大学法人山口大学
    公开号:JP2015168638A
    公开(公告)日:2015-09-28
    【課題】本発明は極めて少量の添加で、有機液体を増粘し、ゾル化又は粘性液体とする新規化合物であり、特に高温でのゲル化が可能である。【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物よりなる増粘剤を提供する。【化1】但し、n,mはそれぞれ2〜18の整数;R1,R3はそれぞれ炭素数0〜6の分枝又は直鎖状アルキレン基;R2は炭素数3〜18の分枝又は直鎖状アルキレン基;X1,X2はいずれか一方がスルホニル基であり、他方がチオ基を表す。【選択図】なし
    本发明是一种新型化合物,可以通过极少量的添加物将有机液体增稠并形成溶胶或粘性液体,特别适用于高温下的凝胶化。提供了由下述通用式(1)表示的增稠剂化合物。 其中,n,m分别为2至18的整数;R1,R3为分支或直链状的碳数为0至6的烷基;R2为分支或直链状的碳数为3至18的烷基;X1,X2中的一个为磺酰基,另一个为基。【选择图】无
  • パーフルオロアルキル基を有するホスファゼン化合物
    申请人:国立大学法人山口大学
    公开号:JP2016175864A
    公开(公告)日:2016-10-06
    【課題】少量であってもフッ素系溶媒をゲル化できる化合物の提供。【解決手段】式(1)で表される化合物。[ArはF3C−(CF2)l−(CH2)m−S−Phn−(lは1〜10の整数;mは0〜5の整数;nは1〜5の整数)]【選択図】なし
    【问题】提供能够使少量系溶剂凝胶化的化合物。 【解决方案】由式(1)表示的化合物。 [Ar是F3C-(CF2)l-(CH2)m-S-Phn-(l是1〜10的整数;m是0〜5的整数;n是1〜5的整数)] 【选择图】无。
  • Fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP2085442A1
    公开(公告)日:2009-08-05
    Es werden neuartige fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften zur permanten öl- und wasserabweisenden Oberflächenbehandlung bzw. -modifizierung von mineralischen und nichtmineralischen Untergründen für verschiedene Anwendungsbereich beansprucht, die in zweikomponentiger Form vorliegen. Bei einem gleichzeitig erniedrigten Fluorgehalt weisen diese Zusammensetzungen deutlich verbesserte anwendungstechnische Eigenschaften auf und sie können in Kombination mit geeigneten Stabilisierungskomponenten und hydrophilen Silankomponenten zusätzlich hinsichtlich ihrer hydrophoben, oleophoben und schmutzabweisenden Eigenschaften optimiert werden, wobei sie insgesamt eine ausgezeichnete Lagerstabilität aufweisen. Übersicht Komponenten DCO Y (A)(i) Fluorsilan-Komponente (A)(ii) vorgefertigte Fluorsilan-Komponente (B)(i) (Per)fluoralkylalkohol-Komponente (B)(ii) (Per)fluoralkylalkylenamin-Komponente (B)(iii) fluormodifizierte Makromonomere oder Telechele (B)(iv) (Per)fluoralkylalkylenisocyanat-Komponente (B)(v) (Per)fluoralkylcarbonsäurederivat-Komponente (C) (i) Isocyanatoalkylalkoxysilan-Komponente (C)(ii) andere Isocyanatosilan-Komponente (D)(i) Polyisocyanat-Komponente (D)(ii) Polyisocyanat-Komponente (E)(i) Aminoalkylalkoxysilan-Komponente (E)(ii) andere Aminosilan-Komponente (E)(iii) nichtionische Silan-Komponente (E)(iv) Aminosilikonöl-Komponente (E)(v) niedermolekulare Silan-Komponente (E)(vi) hydrophilierte wässrige Silan-Komponente (F)(i) monofunktionelle Hexafluorpropenoxid-Komponente (F)(ii) difunktionelle Hexafluorpropenoxid-Komponente (G)(i) monofunktionelle Polyalkylenglykol-Komponente (G)(ii) monofunktionelle Polyoxyalkylenamin-Komponente (G)(iii) polyfunktionelle Polyalkylenglykol-Komponente (G)(iv) polyfunktionelle Polyoxyalkylenamin-Komponente (H) Triazin-Komponente (I) Hydroxycarbonsäure-Komponente (J) NCN-Komponente (K) Carbonyl-Komponente (L)(i) Mercaptoalkylalkoxysilan-Komponente (L)(ii) andere Mercaptosilan-Komponente (M) (Per)fluoralkylalkylenoxid-Komponente (N)(i) Epoxyalkylolalkoxysilan-Komponente (N)(ii) andere Epoxysilan-Komponente (O) Polyamin-Komponente (P)(i) epoxyfunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (P)(ii) aminofunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (P)(iii) (meth)acryloylfunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (Q)(i) Aminoalkohol-Komponente (Q)(ii) andere Aminoalkohol-Komponente (R) Katalysator-Komponente (S)(i) Lösemittel-Komponente (S)(ii) Lösemittel-Komponente (T) Stabilisierungs-Komponente (U)(i) Säure-Komponente (U)(ii) Säure-Komponente (U)(iii) Säure-Komponente (U)(iv) Säure-Komponente (V) hydrophile Silan-Komponente (W) Neutralisations-Komponente (Y)(i) Formulierungs-Komponente (Y)(ii) (reaktive) Nanopartikel-Komponente (Z) Funktionalisierungs-Komponente
    新型含组合物具有更好的表面性能,可对矿物和非矿物基材进行永久性憎油性和憎性表面处理或改性,适用于各种应用领域。由于同时降低了含量,这些组合物的应用性能得到了显著改善,与合适的稳定成分和亲硅烷成分结合使用,还可进一步优化其疏、疏油和憎污性能,从而表现出优异的整体储存稳定性。 成分概述 DCO Y (A)(i) 硅烷成分 (A)(ii) 预制硅烷成分 (B)(i) (全氟烷基醇成分 (B)(ii) (全氟烷基亚烷基胺成分 (B)(iii) 改性大单体或远志 (B)(iv) (全)氟烷基异氰酸酯组分 (B)(v) (全)氟烷基羧酸生物组分 (C) (i) 异氰酸烷基烷氧基硅烷组分 (C)(ii) 其他异氰酸硅烷组分 (D)(i) 多异氰酸酯组分 (D)(ii) 多异氰酸酯组分 (E)(i) 基烷基烷氧基硅烷组分 (E)(ii) 其他硅烷成分 (E)(iii) 非离子硅烷成分 (E)(iv) 油成分 (E)(v) 低分子量硅烷成分 (E)(vi) 亲硅烷组分 (F)(i) 单官能团六氟丙烯氧化物成分 (F)(ii) 双官能团六氟丙烯氧化物组分 (G)(i) 单官能团聚亚烷基二醇成分 (G)(ii) 单官能团聚氧亚烷基胺成分 (G)(iii) 多官能团聚亚烷基二醇组分 (G)(iv) 多官能团聚氧亚烷基胺成分 (H) 三嗪成分 (I) 羟基羧酸组分 (J) 氮化成分 (K) 羰基成分 (L)(i) 巯基烷氧基硅烷成分 (L)(ii) 其他巯基硅烷成分 (M) (全氟烷基氧化烯成分 (N)(i) 环氧烷基烷氧基硅烷成分 (N)(ii) 其他环氧硅烷成分 (O) 聚胺组分 (P)(i) 环氧官能团多面体低聚聚硅氧烷组分 (P)(ii) 基功能多面体低聚聚硅氧烷组份 (P)(iii) (甲基)丙烯酰官能团多面体低聚聚硅氧烷组分 (Q)(i) 基醇成分 (Q)(ii) 其他基醇成分 (R) 催化剂成分 (S)(i) 溶剂成分 (S)(ii) 溶剂组分 (T) 稳定组分 (U)(i) 酸组分 (U)(ii) 酸性成分 (U)(iii) 酸组分 (U)(iv) 酸性成分 (V) 亲硅烷成分 (W) 中和组分 (Y)(i) 配方成分 (Y)(ii) (纳米粒子成分 (Z) 功能化成分
  • FLÜSSIGE, FLUORHALTIGE UND EINKOMPONENTIGE ZUSAMMENSETZUNG
    申请人:Construction Research & Technology GmbH
    公开号:EP2247669A1
    公开(公告)日:2010-11-10
  • FUNKTIONALISIERTES POLYURETHANHARZ, VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG SOWIE DESSEN VERWENDUNG
    申请人:Construction Research & Technology GmbH
    公开号:EP2389399A2
    公开(公告)日:2011-11-30
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同类化合物

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