1,6'-Biazulene | 945041-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,6'-Biazulene
• 英文别名: 1-azulen-6-ylazulene
• CAS: 945041-65-6
• 化学式: C₂₀H₁₄
• 分子量: 254.331
• InChiKey: MMPBSYJUFKWLJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 1,6'-Biazulene 在 三氟甲磺酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过锌盐取代甘菊环的供体-受体聚次甲基和 1,6'-Bi-、1,6';3,6''-Ter- 和喹蓝烯：合成以及结构、光学和电化学性质

  摘要：

  由1,6'-联苯菊烯单元组成的薁取代的供体-受体聚次甲基、双、三、和喹甘菊烯已由相应的锌盐成功制备。通过锌盐与几种胺的反应，然后与丙二腈进行克诺文格尔反应，合成了聚次甲基，以中等到高产率（40-92%）完成。同时，锌盐与仲胺的反应以及随后与环戊二烯化物离子的连续缩合环化，即所谓的齐格勒-哈夫纳法，产生了相应的1,6'-联薁烯，1,6';3,6''-分别是四萁烯和喹萁烯。通过单晶 X 射线结构分析、紫外/可见光谱、伏安分析、光谱电化学和理论揭示了薁取代的供体-受体聚次甲基、双、三和喹甘菊烯的结构、光学和电化学性质。计算。这些结果表明甘菊环上的取代基及其取代位置直接影响其反应活性、光学和电化学性能。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100174
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,6'-Biazulene
  参考文献：
  名称：

  通过锌盐取代甘菊环的供体-受体聚次甲基和 1,6'-Bi-、1,6';3,6''-Ter- 和喹蓝烯：合成以及结构、光学和电化学性质

  摘要：

  由1,6'-联苯菊烯单元组成的薁取代的供体-受体聚次甲基、双、三、和喹甘菊烯已由相应的锌盐成功制备。通过锌盐与几种胺的反应，然后与丙二腈进行克诺文格尔反应，合成了聚次甲基，以中等到高产率（40-92%）完成。同时，锌盐与仲胺的反应以及随后与环戊二烯化物离子的连续缩合环化，即所谓的齐格勒-哈夫纳法，产生了相应的1,6'-联薁烯，1,6';3,6''-分别是四萁烯和喹萁烯。通过单晶 X 射线结构分析、紫外/可见光谱、伏安分析、光谱电化学和理论揭示了薁取代的供体-受体聚次甲基、双、三和喹甘菊烯的结构、光学和电化学性质。计算。这些结果表明甘菊环上的取代基及其取代位置直接影响其反应活性、光学和电化学性能。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100174

文献信息

• Synthesis of 1,6′-Bi- and 1,6′:3,6′′-Terazulenes from 1-Pyridyl- and 1,3-Di(pyridyl)azulenes by the Ziegler–Hafner Method
  作者：Taku Shoji、Atsuyo Yamamoto、Erika Shimomura、Mitsuhisa Maruyama、Shunji Ito、Tetsuo Okujima、Kozo Toyota、Noboru Morita

  DOI：10.1246/cl.130157

  日期：2013.6.5

  The synthesis of 1,6′-biazulenes 3a and 3b and 1,6′:3,6′′-terazulenes 7a and 7b was established by one-pot reactions via the Zincke-type ring-opening of the corresponding pyridinium salts with diethylamine, followed by the reaction with cyclopentadiene in the presence of sodium methoxide. The intramolecular charge-transfer characters between azulene rings were investigated by UV–vis spectroscopy and theoretical calculations.

  1,6′-联苊烯 3a 和 3b 以及 1,6′:3,6′′-三苊烯 7a 和 7b 的合成是通过 Zincke 型环开环反应实现的，该反应通过相应的吡啶鎓盐与二乙胺反应，然后在甲醇钠存在下与环戊二烯反应。通过紫外-可见光谱和理论计算研究了苊烯环之间的分子内电荷转移特性。
• Azulene‐Substituted Donor‐Acceptor Polymethines and 1,6’‐Bi‐, 1,6′;3,6′′‐Ter‐, and Quinqueazulenes via Zincke Salts: Synthesis, and Structural, Optical, and Electrochemical Properties
  作者：Taku Shoji、Akari Yamazaki、Yukino Ariga、Mayumi Uda、Daichi Ando、Nichika Sasahara、Naohito Kai、Shunji Ito

  DOI：10.1002/cplu.202100174

  日期：2021.6

  1,6′-biazulene unit have been successfully prepared from corresponding Zincke salts. The synthesis of polymethines through the reaction of Zincke salts with several amines, followed by a Knoevenagel reaction with malononitrile, was accomplished in moderate to high yields (40–92 %). Meanwhile, the reaction of Zincke salts with secondary amines and the subsequent sequential condensation-cyclization with

  由1,6'-联苯菊烯单元组成的薁取代的供体-受体聚次甲基、双、三、和喹甘菊烯已由相应的锌盐成功制备。通过锌盐与几种胺的反应，然后与丙二腈进行克诺文格尔反应，合成了聚次甲基，以中等到高产率（40-92%）完成。同时，锌盐与仲胺的反应以及随后与环戊二烯化物离子的连续缩合环化，即所谓的齐格勒-哈夫纳法，产生了相应的1,6'-联薁烯，1,6';3,6''-分别是四萁烯和喹萁烯。通过单晶 X 射线结构分析、紫外/可见光谱、伏安分析、光谱电化学和理论揭示了薁取代的供体-受体聚次甲基、双、三和喹甘菊烯的结构、光学和电化学性质。计算。这些结果表明甘菊环上的取代基及其取代位置直接影响其反应活性、光学和电化学性能。