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diglycolaldehyde bis(ethylene dithioacetal) | 81712-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diglycolaldehyde bis(ethylene dithioacetal)
英文别名
2-(1,3-dithiolan-2-ylmethoxymethyl)-1,3-dithiolane
diglycolaldehyde bis(ethylene dithioacetal)化学式
CAS
81712-75-6
化学式
C8H14OS4
mdl
——
分子量
254.463
InChiKey
FBFPOGVTJWMNQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-氧基二乙醛1,2-乙二硫醇盐酸 作用下, 反应 0.25h, 以77.4%的产率得到diglycolaldehyde bis(ethylene dithioacetal)
    参考文献:
    名称:
    某些二甘醇醛硫缩醛的合成与结构
    摘要:
    摘要二甘醇醛(2,2'-oxybisacetaldehyde,1a)在类似于单糖的条件下与硫醇反应。反应产物的性质取决于硫醇的α-取代程度。无环二硫缩醛2a是使用甲硫醇时唯一分离出的产物,但无环二硫缩醛,顺式-2,6-双(烷硫基)-1,4-二恶烷和反式-2,6-双(烷硫基)-1的混合物当使用乙硫醇,1-丙硫醇和2-丙硫醇时,获得了4-4-二恶烷。从1a和2-甲基丙烷-2-硫醇中,分离出无环二硫缩醛2e和3,5-双(叔丁硫基)-1,4-氧杂蒽的顺式(7)和反式(8)立体异构体。另一方面,当在酸性介质中用伯硫醇或仲硫醇对二甘醇醛双(二烷基乙缩醛)(9a–d)或2,6-二异丙氧基-1,4-二恶烷(10)进行处理时,分离出无环二硫缩醛作为唯一产物。当在上述条件下用2-甲基丙烷-2-硫醇处理9a-d或10时,获得了无环二硫缩醛2e和oxathiane衍生物7和8。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)88051-9
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文献信息

  • LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;GARCIA, MENDOZA, P.;SANTOYO,+, ANALES DE QUIMICA, 1985, 81, 30-37
    作者:LOPEZ, APARICIO, F. J.、ZORRILLA, BENITEZ, F.、GARCIA, MENDOZA, P.、SANTOYO,+
    DOI:——
    日期:——
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