3-(Nitromethyl)-1-phenylheptan-1-one | 1613141-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Nitromethyl)-1-phenylheptan-1-one
• 英文别名: 3-(nitromethyl)-1-phenylheptan-1-one
• CAS: 1613141-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: NXPXOEOBTZSDGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-(Nitromethyl)-1-phenylheptan-1-one 在 1-甲基吡咯烷 、 selenium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以31%的产率得到2-phenyl-4-n-butyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  多取代的1 H-吡咯的合成：硒催化的γ-硝基取代的羰基化合物与一氧化碳的反应

  摘要：

  已经开发出新颖和有效的硒催化一氧化碳对γ-硝基取代的羰基化合物进行硒催化的还原性N-杂环化。通过该方案可以容易地制备各种多取代的1 H-吡咯。通过硒催化β-酮酸酯，乙烯基硝基化合物和一氧化碳的反应，也成功地完成了1 H-吡咯-3-羧酸乙酯衍生物的一锅法合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.061

文献信息

• Synthesis of multisubstituted 1H-pyrrole: selenium-catalyzed reaction of γ-nitro substituted carbonyl compounds and carbon monoxide
  作者：Rui Umeda、Tsukasa Mashino、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.061

  日期：2014.7

  The novel and efficient selenium-catalyzed reductive N-heterocyclization of γ-nitro substituted carbonyl compounds with carbon monoxide has been developed. Various multisubstituted 1H-pyrroles can be easily prepared by this protocol. The one-pot synthesis of ethyl 1H-pyrrole-3-carboxylate derivatives was also successfully attained by the selenium-catalyzed reaction of β-ketoester, vinyl nitro compounds and

  已经开发出新颖和有效的硒催化一氧化碳对γ-硝基取代的羰基化合物进行硒催化的还原性N-杂环化。通过该方案可以容易地制备各种多取代的1 H-吡咯。通过硒催化β-酮酸酯，乙烯基硝基化合物和一氧化碳的反应，也成功地完成了1 H-吡咯-3-羧酸乙酯衍生物的一锅法合成。