tert-Butyl-[11-(6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-en-1-yl)-undecyloxy]-dimethyl-silane | 263350-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[11-(6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-en-1-yl)-undecyloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 263350-16-9
• 化学式: C₂₅H₄₈O₃Si
• 分子量: 424.74
• InChiKey: FCBDDCQXBLEBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[11-(6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-en-1-yl)-undecyloxy]-dimethyl-silane 在 sodium hypochlorite 、 甲基三辛基氯化铵 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 Amberlyst₁₅ 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 11-(3-Oxo-cycloprop-1-enyl)-undecanoic acid phenethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Alutacenoic Acids A 和 B，罕见的天然存在的从真菌中分离的环丙烯酮衍生物：有效的非肽因子 XIIIa 抑制剂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992355s
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-4,8-二氧杂螺[2.5]辛-1-烯 、 ((11-bromoundecyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.47h， 以69%的产率得到tert-Butyl-[11-(6,6-dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-en-1-yl)-undecyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Alutacenoic Acids A 和 B，罕见的天然存在的从真菌中分离的环丙烯酮衍生物：有效的非肽因子 XIIIa 抑制剂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992355s