6-chloro-4-nitro-5H-naphtho<2,1-b>pyrido<3,2-e><1,4>selenazin-5-one | 135790-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-nitro-5H-naphtho<2,1-b>pyrido<3,2-e><1,4>selenazin-5-one
• 英文别名: 9-Chloro-6-nitro-11-selena-13,18-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,9,12(17),13,15-octaen-8-one
• CAS: 135790-48-6
• 化学式: C₁₅H₆ClN₃O₃Se
• 分子量: 390.644
• InChiKey: AIZJMLWDYYMXRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-nitro-5H-naphtho<2,1-b>pyrido<3,2-e><1,4>selenazin-5-one 、 2-氨基苯硫醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到9-nitrobenzopyrido<3'',2'':5',6'><1,4>selenazino<2',3':3,4>naphtho<1,2-e><1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  Selenation of 1,5-Naphthoquinones: Novel Synthesis of Naphthopyridoselenazines

  摘要：

  2-氯-和2,6-二氯-1,5-萘醌与二苯基二硒化物和三丁基膦在碱性介质中生成的苯硒酸根离子进行硒化，得到2-苯基硒-和2,6-双(苯基硒)-1， 5-萘醌收率极佳。卤代 1,4-萘醌与双(3-氨基-2-吡啶基)二硒化物生成的 3-氨基-2-吡啶硒酸根离子反应，得到萘并[2,1-b]吡啶并[3,2-e][1 ,4]硒嗪和吡啶并[2,3-b]吡啶并[3″,2″:5′,6′][1,4]硒嗪基[2′,3′:3,4]萘并[1,2- e][1,4]硒嗪的产率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2242
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 potassium selenocyanate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 6-chloro-4-nitro-5H-naphtho<2,1-b>pyrido<3,2-e><1,4>selenazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Selenation of 1,5-Naphthoquinones: Novel Synthesis of Naphthopyridoselenazines

  摘要：

  2-氯-和2,6-二氯-1,5-萘醌与二苯基二硒化物和三丁基膦在碱性介质中生成的苯硒酸根离子进行硒化，得到2-苯基硒-和2,6-双(苯基硒)-1， 5-萘醌收率极佳。卤代 1,4-萘醌与双(3-氨基-2-吡啶基)二硒化物生成的 3-氨基-2-吡啶硒酸根离子反应，得到萘并[2,1-b]吡啶并[3,2-e][1 ,4]硒嗪和吡啶并[2,3-b]吡啶并[3″,2″:5′,6′][1,4]硒嗪基[2′,3′:3,4]萘并[1,2- e][1,4]硒嗪的产率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2242